DL-Acetylshikonin

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DL-Acetylshikonin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

54984-93-9

包装与价格：

包装	价格(元)
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250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

DL-Acetylshikonin 是一种非选择性、可逆的cytochrome P450抑制剂，IC₅₀为 1.4-4.0 μM。DL-Acetylshikonin 具有抗癌和抗炎活性。

生物活性

DL-Acetylshikonin is a non-selective, reversiblecytochrome P450inhibitor withIC₅₀values of 1.4-4.0 μM. DL-Acetylshikonin has anti-cancer and anti-inflammatory activities^[1].

IC₅₀& Target^[1]

CYP2C8

1.4 μM (IC₅₀)

CYP2B6

2.0 μM (IC₅₀)

CYP3A

2.3 μM (IC₅₀)

CYP2C19

2.5 μM (IC₅₀)

CYP2D6

2.5 μM (IC₅₀)

CYP2E1

2.7 μM (IC₅₀)

CYP2C9

3.3 μM (IC₅₀)

CYP2J2

3.3 μM (IC₅₀)

CYP2A6

3.8 μM (IC₅₀)

CYP1A2

4.0 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

DL-Acetylshikonin 抑制 CYP3A 介导的睾酮 (testosterone) 和Nifedipine(HY-B0284) 代谢，IC₅₀值分别为 5.2 μM 和 3.0 μM，表明其以不依赖底物的方式抑制 CYP3A 活性^[1]。
DL-Acetylshikonin 不是一种时间依赖性抑制剂^[1]。

分子量

330.33

Formula

C₁₈H₁₈O₆

CAS 号

54984-93-9

结构分类

Quinones
Naphthalene Quinones

来源

Plants
Boraginaceae
Lithospermum erythrorhizonSieb. et Zucc.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.