| CAS NO: | 113-59-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10 mM * 1 mL in DMSO | 电议 |
| 50mg | 电议 |
| 100mg | 电议 |
| 200mg | 电议 |
| 500mg | 电议 |
| 1 g | 电议 |
| 5 g | 电议 |
| 生物活性 | Chlorprothixene is adopamineandhistamine receptorsantagonist withKis of 18 nM, 2.96 nM, 4.56 nM, 9 nM and 3.75 nM forhD1,hD2, hD3, hD5 and hH1 receptors, respectively. Antipsychotic activity[1]. | ||||||||||||||||
| IC50& Target[1] |
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| 体外研究 (In Vitro) | Chlorprothixene binds to 5-HT receptors with pKis of 8.3, 8.5, and 9.4 for 5-HT7, 5-HT6 and 5-HT2, respectively[2]. | ||||||||||||||||
| Clinical Trial | |||||||||||||||||
| 分子量 | 315.86 | ||||||||||||||||
| 性状 | Solid | ||||||||||||||||
| Formula | C18H18ClNS | ||||||||||||||||
| CAS 号 | 113-59-7 | ||||||||||||||||
| 中文名称 | 氯普噻吨;泰尔登;氯丙硫蒽 | ||||||||||||||||
| 运输条件 | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. | ||||||||||||||||
| 储存方式 |
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| 溶解性数据 | In Vitro: DMSO : 33.33 mg/mL(105.52 mM;Need ultrasonic) H2O :< 0.1 mg/mL(insoluble) 配制储备液
* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 In Vivo: 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用;
以下溶剂前显示的百
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