Euphol is a tetracyclic triterpene alcohol isolated from the sap ofEuphorbia tirucalliwith anti-mutagenic, anti-inflammatory and immunomodulatory effects, orally active. Euphol inhibits themonoacylglycerol lipase (MGL)activity via a reversible mechanism (IC₅₀=315 nM). MGL inhibition in the periphery modulates the endocannabinoid system to block the development of inflammatory pain^[1].

IC50: 315 nM (monoacylglycerol lipase activity)^[1]

Euphol (0.01-0.3 mM; 24-72 hours) markedly inhibits T47D cells proliferation, the IC₅₀values of euphol treatment for 24, 48 and 72 h were 0.26, 0.22 and 0.13 mM, respectively^[2].
Euphol (0.03 mM; 48 or 72 hours) leads to cell cycle arrest by regulating expression of cell cycle-associated proteins^[2].

426.72

Solid

C₃₀H₅₀O

514-47-6

大戟二烯醇

• Terpenoids
• Triterpenes

• Plants
• Euphorbiaceae
• Euphorbia tirucalliLinn.

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

-20°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

DMSO : 25 mg/mL(58.59 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: 2.5 mg/mL (5.86 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.5 mg/mL (5.86 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。