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WAY 316606
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
WAY 316606图片
CAS NO:915759-45-4
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
WAY 316606 是一种分泌蛋白sFRP-1抑制剂,是分泌性糖蛋白Wnt的拮抗剂,在 FP 结合检测使用中,WAY-316606 作用于 sFRP-1 的IC50为 0.5 μM。
生物活性

WAY 316606 is an inhibitor of the secreted proteinsFRP-1, an endogenous antagonist of the secretedglycoproteinWnt. The affinity of WAY-316606 forsFRP-1is determined using theFPbinding assay withIC50of 0.5 μM[1].

IC50& Target

IC50: 0.5 μM (sFRP-1)[1]

体外研究
(In Vitro)

The EC50of WAY-316606 for Wnt-Luciferase Activity from U2-OS Cells is 0.65 μM[1]. WAY-316606 binds to secreted frizzled-related protein (sFRP)-1 inhibitor with a KDof 0.08 μM and inhibits sFRP-1 with an EC50of 0.65 μM. WAY-316606 also binds to sFRP-2, albeit over 10 times weaker with a KDof 1 μM. Using a fluorescence polarization binding assay that employs a fluorescent probe compound and purified human sFRP-1 protein in a competitive-binding format, the IC50for WAY-316606 is 0.5 μM[2].

体内研究
(In Vivo)

WAY-316606 increases bone formation when tested in a neonatal murine calvarial assay. WAY-316606 increases total bone area up to 60% in a dose-dependent manner with an EC50of about 1 nM. WAY-316606 has good aqueous solubility, moderate to low inhibition of cytochrome p450 isozymes (3A4, 2D6, 2C9) and good stability in rat and human liver microsomes (t1/2>60 min in each species). In female Sprague-Dawley rats, WAY-316606 exhibits high plasma clearance (77 mL/min/kg, greater than hepatic blood flow) following a single intravenous bolus dose (2 mg/kg), which results in a rapid decline of drug exposure in the plasma despite the route of administration[2].

分子量

448.48

性状

Solid

Formula

C18H19F3N2O4S2

CAS 号

915759-45-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(222.98 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2298 mL11.1488 mL22.2975 mL
5 mM0.4460 mL2.2298 mL4.4595 mL
10 mM0.2230 mL1.1149 mL2.2298 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.57 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.57 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。