Elzovantinib (TPX-0022) is an oral-active inhibitor ofSRC,METandc-FMS, withIC₅₀values of 0.12 nM, 0.14 nM and 0.76 nM forSRC,METandc-FMSrespectively^[1].

IC50: 0.12 nM (SRC), 0.14 nM (MET), 0.76 nM (c-FMS)^[1].

Elzovantinib (TPX-0022) causes the suppression of MET autophosphorylation as well as the downstream STAT3, ERK and AKT phosphorylation at IC₅₀values of around 1-3 nM in SNU-5 and MKN-45 cell lines^[1].

Elzovantinib (TPX-0022; p.o., BID, 13 days) treatment results in an 85% tumor regression and no body weight loss is observed after 21 days treatment in mice^[1].
Elzovantinib (p.o., BID, 10 days) demonstrates the ability to inhibit tumor growth at 44% and 67% at the dose of 5 mg/kg, BID and 15 mg/kg, BID, respectively in SCID/Beige mice^[1].
Elzovantinib inhibits MET activity in MKN-45 tumors following oral administration in mice^[1].

409.42

Solid

C₂₀H₂₀FN₇O₂

2271119-26-5

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 25 mg/mL(61.06 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.08 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.08 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.08 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。