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Acalabrutinib
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Acalabrutinib图片
CAS NO:1420477-60-6
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议
1 g电议

产品名称
ACP-196
产品介绍
Acalabrutinib (ACP-196) 是一种具有口服活性,不可逆的,高度选择性的第二代BTK抑制剂。Acalabrutinib 与 BTK 的 ATP 结合口袋中的 Cys481 共价结合。Acalabrutinib 在慢性淋巴细胞性白血病 (CLL) 小鼠模型中显示出强大的靶向作用和功效。
生物活性

Acalabrutinib (ACP-196) is an orally active, irreversible, and highly selective second-generationBTKinhibitor. Acalabrutinib binds covalently to Cys481 in the ATP-binding pocket ofBTK. Acalabrutinib demonstrates potent on-target effects and efficacy in mouse models of chronic lymphocytic leukemia (CLL)[1][2].

IC50& Target

IC50: 3 nM (BTK in CD69 B cell)[2]

体外研究
(In Vitro)

Acalabrutinib (ACP-196) inhibits tyrosine phosphorylation of downstream targets of ERK, IKB, and AKT, in the in vitro signaling assay on primary human CLL cells. In the human CLL NSG xenograft model, Acalabrutinib demonstrates on-target effects including decreased phosphorylation of PLCγ2, ERK and significant inhibition of CLL cell proliferation[1].
Acalabrutinib inhibits purified BTK with an IC50of 3 nM and an EC50of 8 nM in a human whole-blood CD69 B cell activation assay. Acalabrutinib has improved target specificity over ibrutinib with 323-, 94-, 19-, and 9-fold selectivity over the other TEC kinase family members (ITK, TXK, BMX, and TEC , respectively) and no activity against EGFR[2].

体内研究
(In Vivo)

Acalabrutinib (100 mg twice per day) assessed for thrombus formation at injured arterioles of the mice, exhibits more selective for inhibiting BTK and has virtually no inhibition of platelet activity[1].

Clinical Trial
分子量

465.51

性状

Solid

Formula

C26H23N7O2

CAS 号

1420477-60-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(537.05 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1482 mL10.7409 mL21.4818 mL
5 mM0.4296 mL2.1482 mL4.2964 mL
10 mM0.2148 mL1.0741 mL2.1482 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。