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Trifluoperazine dihydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Trifluoperazine dihydrochloride图片
CAS NO:440-17-5
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
100mg电议
500mg电议
1 g电议
5 g电议

产品名称
盐酸三氟拉嗪;甲哌氟丙嗪;三氟吡拉嗪
产品介绍
Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物,通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的α1-adrenergic受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein),可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。
生物活性

Trifluoperazine dihydrochloride, an antipsychotic agent, acts by blocking centraldopamine receptors. Trifluoperazine dihydrochloride is a potentα1-adrenergic receptorantagonist. Trifluoperazine dihydrochloride is a potentNUPR1inhibitor exerting anticancer activity. Trifluoperazine dihydrochloride is acalmodulininhibitor, and also inhibitsP-glycoprotein. Trifluoperazine dihydrochloride can be used for the research of schizophrenia. Trifluoperazine dihydrochloride acts as a reversible inhibitor ofinfluenza virusmorphogenesis[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Trifluoperazine dihydrochloride is a long-established, widely used 'conventional' antipsychotic agent. Trifluoperazine dihydrochloride has been an extensively studied drug molecule that has been used as a calmodulin inhibitor[3][4].
Trifluoperazine dihydrochloride acts as a reversible inhibitor of influenza virus morphogenesis, but not budding, by disturbing cellular CaM and/or CaM-dependent functions[5].

分子量

480.42

性状

Solid

Formula

C21H26Cl2F3N3S

CAS 号

440-17-5

中文名称

盐酸三氟拉嗪;甲哌氟丙嗪;三氟吡拉嗪

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 50 mg/mL(104.08 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL(104.08 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0815 mL10.4076 mL20.8151 mL
5 mM0.4163 mL2.0815 mL4.1630 mL
10 mM0.2082 mL1.0408 mL2.0815 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。