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Anacardic acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Anacardic acid图片
CAS NO:16611-84-0
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
漆树酸
Hydroginkgolic acid
Ginkgolic Acid C15:0
产品介绍
Anacardic Acid 是从从腰果壳中提取液中分离到的酸类物质,为histone acetyltransferases抑制剂,对 p300 和 PCAF 的IC50值分别为 ~8.5 μM 和 ~5 μM。
生物活性

Anacardic Acid, extracted from cashew nut shell liquid, is ahistone acetyltransferaseinhibitor, inhibits HAT activity of p300 and PCAF, withIC50s of ~8.5 μM and ~5 μM, respectively.

IC50& Target

IC50: ~8.5 μM (p300 HAT), ~5 μM (PCAF)[1]

体外研究
(In Vitro)

Anacardic Acid is a histone acetyltransferase, inhibits HAT activity of p300 and PCAF, with IC50s of ~8.5 μM and ~5 μM, respectively[1]. Anacardic Acid (300 μM) inhibits mycelial growth. Anacardic Acid (50 μM) induces apoptosis-like characteristics inM. oryzae, and the effect is caspase independent. Anacardic Acid (1-80 μM) leads to loss of mitochondrial potential. Anacardic Acid (1-60 μM) also exhibits antioxidant activity inM. oryzae[3].

体内研究
(In Vivo)

Anacardic acid (5 mg/kg, i.p.) attenuates the binding of HATs to the promoter of MEF2A and reverse hyperacetylation of H3K9ac caused by phenylephrine in C57BL/6 mice. Anacardic acid inhibits the level of transcription on MEF2A and cardiac development-related downstream genes, attenuates the protein overexpression of cardiac downstream genes caused by phenylephrine, reverses and attenuates cardiac hypertrophy in the hearts of mice exposed to phenylephrine, and attenuates the left ventricular pressure and improves cardiac function in the cardiac hypertrophy mice[2].

分子量

348.52

性状

Solid

Formula

C22H36O3

CAS 号

16611-84-0

中文名称

漆树酸

结构分类
  • Phenols
  • Monophenols
  • Ketones, Aldehydes, Acids
来源
  • Plants
  • Anacardiaceae
  • Anacardium occidentaleL.
  • Plants
  • Ginkgoaceae
  • Ginkgo biloba
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(286.93 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8693 mL14.3464 mL28.6928 mL
5 mM0.5739 mL2.8693 mL5.7386 mL
10 mM0.2869 mL1.4346 mL2.8693 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 10 mg/mL (28.69 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 10 mg/mL (28.69 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (7.17 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (7.17 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。