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Cyclophosphamide
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cyclophosphamide图片
CAS NO:50-18-0
包装与价格:
包装价格(元)
100mg电议
200mg电议
500mg电议
5 g电议
10 g电议
50 g电议

产品名称
环磷酰胺
产品介绍
Cyclophosphamide 是一种合成的DNA Alkylator,在化学上与氮芥类有关,具有抗肿瘤及免疫抑制活性。
生物活性

Cyclophosphamide is a syntheticalkylatingagent chemically related to the nitrogen mustards with antineoplastic activity, a immunosuppressant.

IC50& Target

DNA Alkylator[1]

体外研究
(In Vitro)

Cyclophosphamide induces outer membrane blebbing, leads to DNA fragmentation, as revealed by TUNEL staining of free 3'-OH DNA ends, and induces cleavage of the caspase 3 and caspase 7 substrate PARP in 9L/P450 cells. Bcl-2 expression fully blocks the activation of both initiator caspases as well as the effector caspase 3 in cells treated with activated Cyclophosphamide. Bcl-2 inhibits the cytotoxic effects but not the cytostatic effects of activated Cyclophosphamide[1]. Cyclophosphamide inhibits the AChE reversibly with an IC50of 511 μM[2]. Carbon tetrachloride does not affect the direct cytotoxicity of cyclophosphamide or 4-hydroxycyclophosphamide to cells in culture[3].

体内研究
(In Vivo)

Cyclophosphamide (injected i.p.;2mg/mouse in 0.1 mL PBS, in C3H mice bearing SW1 tumors) increases the percentage of cells that stained for CD3, CD4 or CD8 in both spleens and tumors[4].

Animal Model:Six to eight-week old female C3H/HeN mice bearing SW1 tumors[4]
Dosage:2 mg/mouse
Administration:Injected i.p.; 2mg/mouse in 0.1 mL PBS; 4 days
Result:Increased the percentage of cells that stained for CD3, CD4 or CD8 in both spleens and tumors.
Clinical Trial
分子量

261.09

性状

Solid

Formula

C7H15Cl2N2O2P

CAS 号

50-18-0

中文名称

环磷酰胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用。

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 38 mg/mL(145.54 mM)

H2O : 33.33 mg/mL(127.66 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.8301 mL19.1505 mL38.3010 mL
5 mM0.7660 mL3.8301 mL7.6602 mL
10 mM0.3830 mL1.9150 mL3.8301 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度,选择合适的溶剂配制储备液;该产品在溶液状态不稳定,建议您现用现配,即刻使用

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 25 mg/mL (95.75 mM); Clear solution; Need ultrasonic and warming and heat to 60℃

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (9.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。