SN-38 (NK012) is an active metabolite of theTopoisomeraseIinhibitor Irinotecan. SN-38 (NK012) inhibitsDNAandRNA synthesiswithIC₅₀s of 0.077 and 1.3 μM, respectively^[1][2][3][4].

The IC₅₀values for LoVo, HCT116, and HT29 cell lines is 20 nM, 50 nM, 130 nM, respectively. In all three SN-38 (NK012) resistant cell lines Top1 activity is maintained in the presence of high concentrations of SN-38^[2].

SN-38 (NK012), the active and toxic metabolite of the anticancer prodrug Irinotecan. At 30 minutes after administration, Irinotecan plasma concentrations inSlco1a/1b(–/–)mice are 1.9-fold higher than in the wild-type mice (1.89 vs. 1.01 μM, respectively), whereas SN-38 (NK012) plasma concentrations ofSlco1a/1b(–/–)mice are 8-fold higher compare with wild-type mice (0.4 μg/mL vs. 0.05 μg/mL, respectively). Overall plasma exposure [AUC_(5-240)] of Irinotecan is 1.7-fold higher in Oatp1a/1b knockout mice versus wild-type mice (209.8±6.7 vs. 120.9±4.4 μM/min; P<0.01), and 2.9-fold higher for SN-38 (50±2.9 vs. 12±2 μM/min; P<0.001)^[3].

392.40

Solid

C₂₂H₂₀N₂O₅

86639-52-3

• Alkaloids
• Quinoline Alkaloids

• Plants
• Compositae
• Hemistepta lyrata

• Plants
• Labiatae

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 25 mg/mL(63.71 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

  Solubility: 2.5 mg/mL (6.37 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.5 mg/mL (6.37 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

• 2.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: 2.08 mg/mL (5.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.08 mg/mL (5.30 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
• 3.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

  Solubility: 2.08 mg/mL (5.30 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

  此方案可获得 2.08 mg/mL (5.30 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

  将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明