Corydaline

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Corydaline

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

518-69-4

包装与价格：

包装	价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO	电议
5mg	电议
10mg	电议
50mg	电议
100mg	电议

产品名称

紫堇碱
(+)-Corydaline
Corydalin

产品介绍

Corydaline ((+)-Corydaline) 是一种从Corydalis yanhusuo提取的异喹啉生物碱，是一种AChE抑制剂，IC₅₀为 226 μM。Corydaline 是一种 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor,K_i为 1.23 μM) 激动剂，可抑制肠道病毒 71 (EV71) 复制 (IC₅₀为 25.23 μM)。Corydaline 具有抗血管生成，抗过敏，胃排空和抗伤害感受的作用。

生物活性

Corydaline ((+)-Corydaline), an isoquinoline alkaloid isolated fromCorydalis yanhusuo, is anAChEinhibitor with anIC₅₀of 226 μM. Corydaline is aμ-opioid receptor(K_iof 1.23 μM) agonist and inhibitsenterovirus71 (EV71)replication (IC₅₀of 25.23 μM). Corydaline has anti-angiogenic, anti-allergic and gastric-emptying and antinociceptive activities^[1]^[2]^[3].

IC₅₀& Target

AChE	μ Opioid Receptor/MOR

体外研究
(In Vitro)

Corydaline (12.5-50 μM; 24 hours) treatment inhibits EV71 replication by suppressing the COX-2 expression and the phosphorylation of JNK MAPK and P38 MAPK but not ERK MAPK in vitro^[2].
Corydaline could inhibit the viral RNA synthesis in a dose dependent manner^[2].

Western Blot Analysis^[2]

Cell Line:	Vero cells infected with EV71
Concentration:	12.5 μM, 25 μM, 50 μM
Incubation Time:	24 hours
Result:	Reduced the phosphorylation of P38 MAPK and JNK MAPK and the expression of COX-2.

体内研究
(In Vivo)

Corydaline (10 mg/kg; subcutaneous administration; once) treatment shows antinociceptive effects in mice by significantly inhibiting the writhing behavior^[3].

Animal Model:	Male CD1 mice (30-35 g, 7-8 weeks old) injected with acetic acid^[3]
Dosage:	10 mg/kg
Administration:	Subcutaneous administration; once
Result:	Showed antinociceptive effects in mice.

分子量

369.45

性状

Solid

Formula

C₂₂H₂₇NO₄

CAS 号

518-69-4

中文名称

紫堇碱

结构分类

Alkaloids
Isoquinoline Alkaloids

来源

Plants
Papaveraceae
Corydalis yanhusuoW. T. Wang

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 33.33 mg/mL(90.22 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.7067 mL	13.5336 mL	27.0673 mL
5 mM	0.5413 mL	2.7067 mL	5.4135 mL
10 mM	0.2707 mL	1.3534 mL	2.7067 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.77 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。