| CAS NO: | 147526-32-7 |
| 包装 | 价格(元) |
| 10mM (in 1mL DMSO) | 电议 |
| 10mg | 电议 |
| 25mg | 电议 |
| Physical Appearance | A solid |
| Storage | Store at -20°C |
| M.Wt | 880.98 |
| Cas No. | 147526-32-7 |
| Formula | C50H46CaF2N2O8 |
| Solubility | ≥34.85 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| Chemical Name | calcium;(E,3R,5S)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-3,5-dihydroxyhept-6-enoate |
| Canonical SMILES | C1CC1C2=NC3=CC=CC=C3C(=C2C=CC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C4=CC=C(C=C4)F.C1CC1C2=NC3=CC=CC=C3C(=C2C=CC(CC(CC(=O)[O-])O)O)C4=CC=C(C=C4)F.[Ca+2] |
| 运输条件 | 蓝冰运输或根据您的需求运输。 |
| 一般建议 | 为了使其更好的溶解,请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。 |
| 细胞实验[1]: | |
细胞系 | Huh-7和SMMC7721肝癌细胞系 |
溶解方法 | 在DMSO中的溶解度>34.9mg/mL。为了获得更高的浓度,可以将离心管在37℃加热10分钟和/或在超声波浴中震荡一段时间。原液可以在-20℃以下储存几个月。 |
反应条件 | 0-20 μM |
应用 | 在肝癌Huh-7细胞和SMMC7721细胞中,pitavastatin以剂量依赖的方式抑制细胞生长并抑制集落形成。Pitavastatin显著诱导Huh-7细胞停滞于G1期,并增加亚-G1期细胞的比例。Pitavastatin诱导caspases依赖性细胞凋亡。 |
| 动物实验[2]: | |
动物模型 | 实验性自身免疫性心肌炎(EAM)BALB / c小鼠 |
剂量 | 5 mg/kg;从第0天到第21天,给药3周;口服给药 |
应用 | 在实验性自身免疫性心肌炎(EAM)BALB / c小鼠中,pitavastatin降低了心肌炎的病理生理学严重性。Pitavastatin抑制STAT3和STAT4的磷酸化,并抑制心脏中自身反应性CD4 + T细胞产生Th1细胞因子干扰素-γ和Th17细胞因子白细胞介素-17。 |
注意事项 | 请测试所有化合物在室内的溶解度,实际溶解度和理论值可能略有不同,这是由实验系统的误差引起的,属于正常现象。 |
References: [1] You HY1, Zhang WJ1, Xie XM1, et al. Pitavastatin suppressed liver cancer cells in vitro and in vivo. Onco Targets Ther. 2016 Aug 29;9:5383-8. [2]. Tajiri K1, Shimojo N, Sakai S, et al. Pitavastatin regulates helper T-cell differentiation and ameliorates autoimmune myocarditis in mice. Cardiovasc Drugs Ther. 2013 Oct;27(5):413-24. | |
