生物活性
GANT58(NSC75503)作用于受SAG刺激的Shh-L2细胞的Hedgehog (Hh)通路，IC50为5 μM左右。GANT58抑制GLI1介导的基因反式激活，对于Hedgehog信号通路具有高选择性。用10 μM的GANT58处理经SAG预处理的SHH-L2细胞48小时后，Hedgehog信号通路减少，而10 μM GANT58处理2-3天后，GLI1 mRNA水平下降。
体内研究中，在异源移植的小鼠模型中，每天注射GANT58明显抑制肿瘤生长，注射GANT58药物18天后，移植物的生长以及肿瘤体积的增长被抑制。
化学数据
| 分子量 | 392.48 |
| 分子式 | C24H16N4S |
| CAS号 | 64048-12-0 |
| 纯度 | 98.90% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 20 mM |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.5479 mL | 12.7395 mL | 25.479 mL |
| 5 mM | 0.5096 mL | 2.5479 mL | 5.0958 mL |
| 10 mM | 0.2548 mL | 1.274 mL | 2.5479 mL |
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