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AZ 13705339
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AZ 13705339图片
CAS NO:2016806-57-6
包装与价格：
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍
AZ 13705339 是一种高效的选择性 PAK1 抑制剂，对 PAK1 和 pPAK1 的 IC50 分别为 0.33 nM 和 59 nM。 AZ 13705339 与 PAK1 和 PAK2 具有结合亲和力，Kds 分别为 0.28 nM 和 0.32 nM。 AZ 13705339 可用于癌症研究。
Cas No.2016806-57-6
Canonical SMILESCCS(=O)(C1=C(N2CCN(CC2)C)C=CC(NC3=NC=C(C(N(C4=CC(CO)=CC=C4C)CC5=C(C#N)C=CC=C5)=N3)F)=C1)=O
分子式C33H36FN7O3S
分子量629.75
溶解度Soluble in DMSO
储存条件Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.
Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
产品描述

Highly potent PAK1 and PAK2 inhibitor (IC50 values are 0.33 and 6 nM for PAK1 and PAK2, respectively). Displays >7500-fold selectivity for PAK1 over PAK4 (IC50 = 2.6 μM).

McCoull et al (2016) Optimization of highly kinase selective bis-anilino pyrimidine PAK1 inhibitors. ACS Med.Chem.Lett. 7 1118 PMID:27994749