生物活性
PD173074是一种有效的FGFR1抑制剂，IC50约为25 nM，也能抑制VEGFR2，IC50为100-200 nM，作用于FGFR1比作用于PDGFR和c-Src选择性高1000倍左右。PD173074是FGFR1的ATP竞争性抑制剂， Ki约为40 nM。PD173074也是VEGFR2的有效抑制剂。相比FGFR1，PD173074弱抑制Src，INSR，EGFR，PDGFR，MEK和PKC的活性，IC 50值大1000倍以上。
化学数据
| 分子量 | 523.67 |
| 分子式 | C28H41N7O3 |
| CAS号 | 219580-11-7 |
| 纯度 | 99.66% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | H510 and H69 cell lines |
| 方法 | Cell proliferation assay H510 and H69 (1.5 × 104 cells/mL) in SITA were treated with or without FGF-2; PD173074 for the duration and at the concentration highlighted in the figure legends. Cell number was determined by cell counting. |
| 浓度 | 0~1μM |
| 处理时间 | 4 days |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | H510 or H69 cells xenografts tumor bearing mice model |
| 配制 | buffer alone |
| 剂量 | 50 mg/kg |
| 给药处理 | oral gavage |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9096 mL | 9.548 mL | 19.096 mL |
| 5 mM | 0.3819 mL | 1.9096 mL | 3.8192 mL |
| 10 mM | 0.191 mL | 0.9548 mL | 1.9096 mL |
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