氨氟沙星(Amifloxacin,86393-37-5)与其他抗生素无交叉耐药性。化学结构上其特点是在喹啉环的6位上导入了氟，而7位都连有哌嗪基的衍生物，使本来亲脂性的吡酮类药物增加了适度的亲水性，降低了蛋白结合率，提高了生物利用度。抗菌谱比第一代及第二代喹诺酮类明显扩大，抗菌活性亦显著增强。