Salviolone

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Salviolone

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

119400-86-1

包装与价格：

包装	价格(元)
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250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

Salviolone 是一种天然的二萜衍生物，可以对抗黑色素瘤细胞。Salviolone 通过阻碍细胞周期进程、STAT3 信号和 A375 黑色素瘤细胞的恶性表型，对黑色素瘤表现出多效性作用。

生物活性

Salviolone is a natural diterpenoid derivative that can against melanoma cells. Salviolone exhibits a pleiotropic effect against melanoma by hampering cell cycle progression,STAT3signaling, and malignant phenotype of A375 melanoma cells^[1].

体外研究
(In Vitro)

Salviolone（5-60 μM；72 小时）降低 A375 和 MeWo 黑色素瘤细胞系的细胞活力，EC₅₀值分别为 17 μM 和 22 μM。Salviolone 不影响正常黑色素细胞的生长^[1]。
Salviolone（20 μM；48-72 小时）强烈降低 A375 细胞中的 pRb、pCdk2 和细胞周期蛋白 A2、Tyr705-STAT3 磷酸化表达水平。 Salviolone 还强烈增加 P21 和 P53 蛋白表达水平。Salviolone 诱导 ERK1/2 和 Akt 磷酸化的持续激活^[1]。
Salviolone (10-20 μM) 抑制 A375 黑色素瘤细胞系中的 MMP2 明胶酶活性^[1]。

Cell Viability Assay^[1]

Cell Line:	A375, MeWo melanoma cells, and NHEM cells
Concentration:	5 μM, 10 μM, 20 μM, 30 μM, 40 μM, 50 μM, 60 μM
Incubation Time:	72 hours
Result:	Impaired the viability of melanoma cells without affecting the growth of normal melanocytes.

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	A375 cells
Concentration:	20 μM
Incubation Time:	48 hours, 72 hours
Result:	Reduced the expression of the active forms of Cdk2 (pCdk2) and cyclin A2, and the phosphorylation of Rb.

分子量

268.35

Formula

C₁₈H₂₀O₂

CAS 号

119400-86-1

结构分类

Terpenoids
Diterpenoids

来源

Plants
Compositae
Hemistepta lyrata

Plants
Labiatae

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.