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青岛能源所开发出烯烃还原氢甲酰化直接合成线性醇高效催化剂
线性醇作为一类重要的化工产品,在食品、医药化工、化妆品、表面活性剂、增塑剂及润滑油等领域中具有重要作用。传统合成方法是烯烃经过氢甲酰化反应生成醛,再经过还原反应制得多一个碳的醇。烯烃经一步法还原氢甲酰化反应是合成线性高碳醇的理想途径,简化了操作流程,降低了能耗和废物排放。然而,已开发的催化剂集中于均相贵金属催化剂体系,反应活性和线性醇选择性均不够理想,催化剂
理化所研制的全国产5吨/天氢液化器通过测试验收
3月8日,中国科学院理化技术研究所承担研制的5吨/天级大型氢液化系统在北京通过测试验收。按照任务书指标要求,系统满负荷稳定运行时间8.5小时,低负荷稳定运行时间73小时。在满负荷运行条件下,氢气液化率3070.2 L/h(约5.17吨/天),液氢产品的仲氢含量98.66%,液化系统能效比12.98 kWh/kg液氢(含液氮损耗)。该装备采用氦制冷循环、正仲氢
理化所提出电化学重整废弃PET塑料耦合海水制氢策略
氢气具有热值高、清洁、可再生等优点。相对于以化石能源为基础的传统制氢方式,利用可再生能源(如太阳能、风能等)驱动的电化学技术,直接分解水制氢,被认为是未来通向“绿氢经济”的最佳途径之一。其中,直接海水电解因无需依赖淡水资源而成为理想的绿色制氢方式之一,但高成本以及海水腐蚀带来的催化剂失活成为制约其发展的主要瓶颈。从海水分解反应的本质来说,阳极析氧反应(OER
上海硅酸盐所研制出基于绿色电解液的大尺寸软包型氟离子电池
实现多电子转移反应是设计高能量密度储能电池的重要途径,相比多价阳离子电池面临的离子迁移动力学迟缓和难以脱溶剂化,基于单价氟离子穿梭的转换型氟离子电池具有更好的反应动力学。同时,其依托正极多价金属氟化物的多电子反应及其高的反应电位,理论上可实现超高的体积能量密度。而开发合适的电解质是目前氟离子电池研究的重要任务之一。固态氟离子电解质如氟铈锎矿(tysonite
科学家提出具有封装溶剂化结构的超轻电解液策略
随着科学探索逐渐步入地核与深空等难以充电的未知领域,高能量密度一次电池再次成为科学家关注的重点。在目前所有的电对中,锂硫电池具有2600 Wh/kg的极高理论能量密度,是颇具潜力的一次电池体系之一。然而,锂硫一次电池面临着两个挑战,尚未实现实用化。一是低于预期的实际能量密度:过多用于促进硫转化的非活性物质(电解液与导电碳)的加入,增大了体系质量负担;缓慢的固
科学家合成出新核素锇-160和钨-156
近日,中国科学院近代物理研究所与合作单位首次合成了缺中子新核素锇-160和钨-156,揭示了中子数为82的壳效应在极端缺中子核素中增强的现象。2月15日,相关研究成果以亮点文章编辑推荐的形式,发表在《物理评论快报》(Physical Review Letters)上,并被美国物理学会Physics杂志在线报道。远离β稳定线的原子核壳结构的演化是核物理学研究的
大连化物所等开发出耐低温微型超级电容器
近日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料化学与能源应用研究组研究员吴忠帅团队,联合大连交通大学教授王韶旭团队,在低温高压水系/有机混合电解液开发方面取得新进展。该团队开发出具有宽电化学稳定窗口、耐低温、低成本的混合电解液,构筑出耐低温高性能微型超级电容器。水系电解质具有本征安全的特性,因此水系微型储能器件在便携式微型电子设备和规模化储
大连化物所发现通过调控电解液中水含量可实现锌离子电池的高容量和长寿命
近日,大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室无机膜与催化新材料研究组(504组)杨维慎研究员和朱凯月研究员团队在锌离子电池电解液研究方面取得新进展,揭示了电解液中水含量对正负极界面动力学和可逆性的影响,发现通过适当的调控电解液中的水含量,可以打破锌离子电池中高容量和长寿命难以兼得的限制,进而同时实现锌离子电池的高容量和长寿命。水系锌离子电池具有安全性好、成
锌离子电池
2024.01.19
大连化物所开发出高效碱性电解水单原子合金催化剂
近日,中国科学院大连化学物理研究所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组研究员章福祥团队,设计合成了单原子铱修饰镍合金催化剂(Ir1Ni),用于碱性电解水析氢、析氧,具有水分子活化与H-H、O-O偶联功能,降低了析氢(0.7eV,U=-1.0V)与析氧(0.85eV, U=1.23V)的过电势。太阳能光催化技术是实现太阳能至化学能转化的重要方式之一,而高效
催化剂
2024.01.17
物理所发现单带Mott绝缘体氯化铌
在没有相互作用或者只存在弱相互作用的体系中,能带理论能够很好地描述材料的电子结构,并据此区分金属(部分填充)和绝缘体(全空或全满)。然而,这种理解并不完整,因为多体相互作用可能导致能带理论的失效,典型案例即为Mott绝缘体。在能带理论中,半填充的能带应表现为金属态。然而,由于强电子-电子相互作用,实际上呈现为绝缘态,即Mott绝缘体。从Mott绝缘体出发,可
中国科大实现一氧化碳到乙酸的高效电化学转化
中国科学技术大学高敏锐课题组通过原位还原铜硝石,研制了一种具有高密度堆垛层错的衍生铜催化剂。堆垛层错作为结构缺陷使铜的d带中心上移,增加d电子向CO的 2π*反键轨道的捐赠作用,从而加强*CO的吸附,提高*CO覆盖度。这种高* CO覆盖度促使反应通过*CO-COH→*C=C=O途径向乙酸转化(图1)。相关成果近日以Gerhardtite as a Precu
中国科大实现在酸性介质中高效电解二氧化碳制甲酸
电催化二氧化碳还原(CO2R)制备高附加值碳基产品,可实现二氧化碳的资源化利用,亦可有效储存间歇性可再生电能。在碱性或中性介质中,CO2R的法拉第效率和电流密度取得了进步;而在碱性环境和中性环境,二氧化碳会与电解液中的羟基发生反应生成碳酸盐,造成二氧化碳损耗,限制二氧化碳单程转化效率。在酸性介质中,电解二氧化碳可有效解决碳利用率低的难题。然而,在酸性介质中,
新型分子筛可分离出99.97%纯度丙烯
浙江大学团队研发出一种超快吸附动力学分子筛ZU-609,通过调控孔口大小和孔腔尺寸,可实现丙烯和丙烷精准筛分以及提升丙烯扩散速率,可从等摩尔丙烯丙烷混合气中分离得到99.97%纯度丙烯。相关研究成果15日在线发表在国际期刊《科学》上。浙江大学官网发布消息称,日前,浙江大学化学工程与生物工程学院、杭州国际科创中心邢华斌教授、杨立峰研究员团队精准调控,研发出快速
科学家研发出水驱动的形状自适应柔软可拉伸电极
硬质电路中的不同电子设备的连接通常是一项简单的任务。这是由于它们拥有成对的标准接口,形状和尺寸匹配。然而,柔软可拉伸电子器件作为新兴的主要用于生物界面接口的电子设备,其器件间集成方法仍需探索,且器件与生物组织的接口无法标准化。由于生物组织柔软、形状和尺寸多样,缺乏能够实现柔软生物组织与复杂电子界面标准化快速集成的手段。近日,中国科学院深圳先进技术研究院深圳先
环糊精薄膜
2023.12.18
上海硅酸盐所设计出砜类电解液体系的室温氟离子电池
多电子转移反应是设计高能量密度电池的重要途径,而转换型氟离子电池依托正极多价金属氟化物的多电子反应及其高的反应电位,理论上可实现超高的体积能量密度。对于液态电解质的氟离子电池,根据技术经济分析,其基于特定电极配置的电池堆模型能实现588 Wh/kg(1393 Wh/L)的能量密度,同时由于氟的天然储量丰富,该电池堆单位能量密度的成本可低至20$/kWh。然而
天津工生所改造β-氨基酸脱氢酶催化合成芳香族β-氨基酸
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块,具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶(AADHs)可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸,具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而,与被广泛研究的α-AADHs相比,利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、
青岛能源所开发出基于稀土超富集植物的新型仿生吸附材料
在碳达峰、碳中和的战略时代背景下,能源转型已经成为全球共识。稀土元素有“工业维生素”和“新材料之母”之称,作为高新技术发展的战略资源,随着科技的突破变得越来越重要。我国作为稀土出口大国,优化稀土资源绿色高效的综合利用,突破低浓度稀土回用的技术瓶颈,实现稀土行业的可持续发展已成为稀土矿产资源开发利用的重要课题。近日,中国科学院青岛生物能源与过程研究所绿色反应分
大连化物所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物
近日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队,在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源,与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。氨基酸及其衍生物作为蛋白质和药物制剂,以及与生物相关的天然产物的关键基序,对生命
贻贝仿生结构帮助环氧树脂实现高疏水性提升防腐能力
参照贻贝(青口、海虹)的仿生结构,研究人员找到了帮助环氧涂层获得疏水型和防腐性的新方法。这项研究刊发在2023年11月《有机涂料 Progress in Organic Coatings》第184卷中。环氧树脂(ER)通常用作防腐涂料的重要树脂材料,但其亲水性阻碍了防腐性能的发挥。通常情况下,会采用在环氧树脂表面注入液体对其疏水性进行改性,增强其防腐能力。但
上海应物所制备出多功能光热水凝胶
中国科学院上海应用物理研究所利用高能射线辐照技术制备出多功能水凝胶,以用于光热驱动海水淡化和放射性废水净化。近日,相关研究成果以Multifunctional graphene/Ag hydrogel with antimicrobial and catalytic properties for efficient Solar-driven desalina

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