MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Pyridoxine 3,4-dipalmitate

MCE 国际站：Pyridoxine 3,4-dipalmitate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W127730

CAS 号：992-42-7

生物活性：吡哆醇 3,4-二棕榈酸酯是吡哆醇 (HY-B1328) 的衍生物。吡哆醇发挥其抗氧化作用[1]。

体外研究(In Vitro)：Pyridoxine 3,4-dipalmitate 是 Pyridoxine (HY-B1328) 的衍生物[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：646.00

Formula：C40H71NO5

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：3,4-二棕榈酸吡哆醇酯

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：室温保存，保持干燥阴凉。溶剂保存 -80°C，1 年。

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Pyridoxine 3,4-dipalmitate 是 Pyridoxine (HY-B1328) 的衍生物。Pyridoxine 具有抗氧化作用。

相关产品：Guaiacylglycerol-beta-guaiacyl ether  | Succinamide  | 7-Ethyl-2-methylundecan-4-ol  | Ethyl 3,5-dihydroxybenzoate  | 3-Acetyl-6-bromocoumarin  | (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-4-oxo-4-(tritylamino)butanoic acid  | L-Homotyrosine  | 1,16-Hexadecanediol  | Duroquinone  | 3-Methyl-3-buten-1-ol  | 3A-Amino-3A-deoxy-(2AS,3AS)-γ-cyclodextrin  | 2-Methoxy-3-methylcarbazole

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Uchibayashi M. New Fat-soluble Derivatives of Pyridoxine prepared by Selective Acylation. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1961, 9(3): 182-186.