| CAS: | 99011-02-6 | |||||
| 分子式: | C14H16N4 | |||||
| 分子量: | 240.31 | |||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | 抗尖锐湿疣、免疫调节剂 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I838239 | MACKLIN | 咪喹莫特 | ≥98% HPLC, solid | 30元/50mg; 49元/250mg; 91元/1g; 325元/5g; 1299元/25g; 3899元/100g; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温 状态:白色到淡黄色固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I797950 | MACKLIN | 咪喹莫特 | 2mM in DMSO | 780元/1ml; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I0747 | TCI | Imiquimod | >98.0%(T)(HPLC) | 540元/100MG; 1750元/1G; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
相关法规
运输信息
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| 106898 | J&K | Imiquimod | 99%, 一种TLR7激动剂 | 65元/10MG; 260元/50MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Imiquimod 是新型合成的药剂,具有免疫反应修饰活性。 靶点(IC50 & Targe) TLR7 TLR8 安全信息
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| R11003 | Alfa Aesar | Imiquimod Standard solution | 100ppm | 838元/1ml; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
安全信息 危险等级 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1338313 | USP | Imiquimod | United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard | 3231.47元/200 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 本产品按照发布的药典交付和规定提供。为支持本产品而提供的所有信息,包括 SDS 和任何产品信息手册,均在发布药典授权下开发和发布。 生化/生理作用 咪喹莫特是半胱天冬酶 3 激活剂,可直接诱导半胱天冬酶 3 裂解为活性半胱天冬酶 3。咪喹莫特在体内 诱导基底细胞癌凋亡 。其抗肿瘤活性与诱导细胞凋亡有关。咪喹莫特具有抗血管生成、抗炎、抗病毒活性。咪喹莫特还可作为免疫应答调节剂,诱导多种细胞因子和趋化因子的分泌。 分析说明 这些产品仅供测试和化验使用。它们不适用于人类或动物,也不能用于诊断、治疗或治愈任何类型的疾病。 其他说明 USP颁布的SDS请点击此处。 基本信息
产品性质
安全信息
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| 401020 | Sigma-Aldrich | Imiquimod-CAS 99011-02-6-Calbiochem | An imidazoquinoline compound that acts as a potent immunomodulator and displays anti-angiogenic, anti-viral and anti-inflammatory properties. | 3378.28元/250 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 An imidazoquinoline compound that acts as a potent immunomodulator and displays anti-angiogenic, anti-viral and anti-inflammatory properties. Reported to bind to the cell surface receptor, TLR7 (toll-like receptor 7), and induce the secretion of several pro-inflammatory cytokines and chemokines both in vitro and in vivo. 包装 250 mg in Plastic ampoule 生化/生理作用 Primary Target 警告 Toxicity: Toxic (F) 制备说明 warming to 60°C is required for complete solubilization. 重悬 Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. Upon thawing, warming may be required to resolubilize precipitated product. 其他说明 Majewski, S., et al. 2005. Int. J. Dermatol.44, 14. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
安全信息
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| 386709 | Fluorochem | 4-Amino-1-isobutyl-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 97% | 814元/1g; 3476元/5g; 7304元/25g; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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