| CAS: | 98319-26-7 | ||||||||||||
| 分子式: | C23H36N2O2 | ||||||||||||
| 分子量: | 372.55 | ||||||||||||
| 沸点: | 576.6ºC | ||||||||||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | 男子前列腺肥大及秃发。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||
| F793827 | MACKLIN | 非那雄胺 | 10mM in DMSO | 428元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||
储存:-20°C 状态:液体 | |||||||||||||||||||||
| F829929 | MACKLIN | 非那雄胺 | 98% | 84元/200mg; 226元/1g; 795元/5g; 2860元/25g; 9800元/100g; | 咨询 | ||||||||||||||||
储存:2~8°C 状态:白色到灰白色粉末或固体 折射率:1.524 | |||||||||||||||||||||
| 535202 | J&K | Finasteride | 98%, 一种睾酮5α-还原酶抑制剂 | 304元/200MG; 1214元/1G; | 咨询 | ||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Finasteride是一种类固醇II型5α-还原酶抑制剂。 靶点(IC50 & Targe) 5-α reductase,10.2nM(Ki) 体外研究 Finasteride结合到2型同功酶的NADPH复合物形成三元复合物,Ki为1.19 nM,然后重新排列为高亲合性络合物(E:Ⅰ),基带的准一级速率常数为1.62 ms。[1] Finasteride剂量依赖性抑制LNCaP细胞系的生长速率。[2] Finasteride显著抑制前列腺特异性抗原(PSA)在LNCaP细胞中的分泌和表达。[3] 体内研究 Finasteride诱导剂量相关的尿道下裂(penischisis)在男性后代中发病率,阈值的剂量水平接近0.1 毫克/千克/天,在剂量为100毫克/千克/天的雄性大鼠中可达到100%的效果。Finasteride也导致雄性后代中雄性大鼠肛门生殖器距离下降。[4] 在大鼠中,Finasteride和阉割在第21天分别降低前列腺重量65%和93%。Finasteride处理4天后对DNA含量没有显著效果,处理14天时降低DNA含量最大达52%。Finasteride引起不强的染色增加,其中在第9天16%的上皮细胞具有染色组织转谷氨酰胺酶的染色,在14天返回到基准线。Finasteride诱导的染色在第4天(上皮细胞的0.7%)达到峰值,在第9天返回到基准值。[5] 参考文献 [1] Azzolina B, et al. J Steroid Biochem Mol Biol, 1997, 61(1-2), 55-64. [2] Bologna M, et al. Urology, 1995, 45(2), 282-290. [3] Wang LG, et al. Cancer Res, 1997, 57(4), 714-719. [4] Clark RL, et al. Teratology, 1990, 42(1), 91-100. [5] Rittmaster RS, et al. Endocrinology, 1995, 136(2), 741-748. 安全信息
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| 041351 | Fluorochem | Finasteride | 99% | 1584元/250mg; 4466元/5g; | 咨询 | ||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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