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2-Hexyl-4-pentynoic acid

MCE 国际站：2-Hexyl-4-pentynoic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-118783

CAS 号：96017-59-3

生物活性：2-己基-4-戊炔酸（(±)-2-己基-4-戊炔酸）是丙戊酸（HY-10585）的衍生物，具有抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）（IC50 = 13 μM）和诱导热休克蛋白70（HSP70）的潜在作用。2-己基-4-戊炔酸可导致组蛋白过度乙酰化，并保护培养的神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性损伤。2-己基-4-戊炔酸可用于乳腺癌的研究。2-己基-4-戊炔酸是一种点击化学试剂，其含有炔基，可与含有叠氮基的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc）[1][2]。

体外研究(In Vitro)：2-Hexyl-4-pentynoic acid (10-100 μM；7 天) 可阻断谷氨酸诱导的小脑颗粒细胞死亡[1]。 2-Hexyl-4-pentynoic acid (5 μM、10 μM、25 μM、50 μM、100 μM) 可提高小脑颗粒细胞中乙酰化组蛋白 H3 (Ac-H3) 的水平[1]。 2-Hexyl-4-pentynoic acid (50 μM) 可提高 HSP70-1a 和 HSP70-1b 的 mRNA 水平[1]。 2-Hexyl-4-pentynoic acid (HPTA；15 μM) 可抑制乳腺癌细胞生长，并增强肿瘤细胞对羟基脲的敏感性(HY-B0313) 对 MCF7 细胞、EUFA423 细胞、RPA2-p 基因缺陷的 MCF7 细胞以及源自组织转化乳腺肿瘤细胞的原代培养细胞均有抑制作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 诱导 DNA 双链断裂，并通过干扰复制蛋白 A2 和重组酶 Rad51 的过度磷酸化来抑制同源重组[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：182.26

Formula：C11H18O2

性状：液体（密度：0.964g/cm3）

颜色：Colorless to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：纯净形式 -20°C 3 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、MS、产品使用指南

产品活性：2-Hexyl-4-pentynoic acid ((±)-2-Hexyl-4-pentynoic acid) 是 Valproic acid (HY-10585) 的衍生物，具有抑制 HDAC (IC50 = 13 μM) 和诱导 HSP70 的作用。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可导致组蛋白过度乙酰化，并保护培养的神经元免受谷氨酸诱导的兴奋性毒性。2-Hexyl-4-pentynoic acid 可用于乳腺癌的研究。2-Hexyl-4-pentynoic acid 是一种点击化学试剂，它含有炔烃基团，可以与含有叠氮基团的分子进行铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yan Leng, et al. Potent neuroprotective effects of novel structural derivatives of valproic acid: potential roles of HDAC inhibition and HSP70 induction. Neurosci Lett. 2010 Jun 7;476(3):127-32.
[2]. Ding W, et al. 2-hexyl-4-pentynoic acid, a potential therapeutic for breast carcinoma by influencing RPA2 hyperphosphorylation-mediated DNA repair. DNA Repair (Amst). 2020 Nov;95:102940.