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3,5-Di-O-galloylshikimic acid

MCE 国际站：3,5-Di-O-galloylshikimic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N11608

CAS 号：95753-52-9

生物活性： 3,5-二-O-没食子酰基莽草酸是一种天然来源的酚酸化合物，具有潜在的抗病毒和保肝活性。3,5-二-O-没食子酰基莽草酸可抑制HIV复制，使HIV病毒颗粒失活，并阻断病毒与细胞的相互作用。3,5-二-O-没食子酰基莽草酸有可能同时与SARS-CoV-2主蛋白酶（Mpro）和人ACE2受体结合。3,5-二-O-没食子酰基莽草酸可用于与2019冠状病毒病（COVID-19）、获得性免疫缺陷综合征（AIDS）和急性肝损伤相关的研究[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Viral InfectionOthers Viral Infection 3,5-Di-O-galloylshikimic acid 的分子对接结果显示，该化合物能够结合人源 ACE2 (对接分数 = -11.16 kcal/mol，MM-GBSA 结合自由能 = -51.7 kcal/mol) 与新冠病毒主蛋白酶 (Mpro) (对接分数 = -10.3 kcal/mol，MM-GBSA 结合自由能 = -35.09 kcal/mol)[1]。3,5-Di-O-galloylshikimic acid (compound 2) (10-200 μM; 3 days) 可抑制受感染 H9 淋巴细胞中的 HIV 复制，抑制率达 97%，且在最高 50 μM 的浓度下仅表现出极低的细胞毒性[2]。3,5-Di-O-galloylshikimic acid 在病毒-细胞感染阶段存在时，对 H9 淋巴细胞中的 HIV 复制具有最强的抑制作用；与感染后处理相比，先与病毒粒子预孵育时其活性会增强[2]。 Others 3,5-di-O-galloylshikimic acid (DGSA) 是梨果仙人掌、大花仙人掌和链花仙人掌愈伤组织合成的主要代谢产物[3]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Others Others 3,5-di-O-galloylshikimic acid (DGSA) 为主要活性成分的仙人掌愈伤组织乙醇提取物 (100 mg/kg；造模前两次灌胃给药) 在雄性 Wistar 大鼠体内对 CCl4 诱导急性肝损伤具备显著肝保护活性；且 DGSA 含量翻倍的梨果仙人掌-PEG 愈伤提取物保护效果最优[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：478.36

Formula：C21H18O13

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：3,5-Di-O-galloylshikimic acid 是一种天然来源的酚酸类化合物，具有抗病毒活性和保肝活性潜力。3,5-Di-O-galloylshikimic acid 可抑制 HIV 复制、灭活 HIV 病毒颗粒并阻断病毒-细胞相互作用。3,5-Di-O-galloylshikimic acid 具有同时结合 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 和人 ACE2 受体的潜力。3,5-Di-O-galloylshikimic acid 可用于新型冠状病毒肺炎 (COVID-19)、获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 和急性肝损伤相关研究。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Sharma P. Natural derivatives with dual binding potential against SARS-CoV-2 main protease and human ACE2 possess low oral bioavailability: a brief computational analysis. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2020.
[2]. Nonaka G, et al. Anti-AIDS agents, 2: Inhibitory effects of tannins on HIV reverse transcriptase and HIV replication in H9 lymphocyte cells. Journal of natural products. 1990;53(3):587-95.
[3]. Camarena-Rangel N G, et al. Identification of metabolites present in Opuntia callus and study of their antioxidant, anti-inflammatory and anti-adipogenic properties. Plant Cell, Tissue and Organ Culture, 2020, 143: 31-43.
[4]. Hernández-Martínez J G, et al. The hepatoprotective effect of Opuntia callus metabolites on acute CCl4-induced intoxication in Wistar rats. SSRN, 2026.