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Tenosal

MCE 国际站：Tenosal

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-12384

CAS 号：95232-68-1

生物活性： Tenosal 是一种通过水杨酸与 2-噻吩羧酸酯化而得到的新化合物，具有抗炎、镇痛和解热作用。

体内研究(In Vivo)：Tenosal is a new compound obtained by esterifying salicylic acid with 2-thiophene-carboxylic acid and displays anti-inflammatory, analgesic and antipyretic properties. Extraction recovery measured is on average 95.75% for Tenosal, 98.71% for salicylic acid (SA) and 91.11% for TA. In the whole analysis of Tenosal extracted from plasma, the inter-assay coefficient of variation (C.V.) ranges from 1.00 to 5.86% and the intra assay C.V. is 5.01%. The administration of Tenosal allows a higher bioavailability of SA to be achieved than after dosing with ASA[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：248.25

Formula：C12H8O4S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

Animal Administration [1]：Both sexes of albino Sprague-Dawley rats (175 to 200 g body weight) are used for the experiment. Before the trial the animals are caged for seven days at 21 to 22°C and 55 to 75% relative humidity with a cycle of 12 h light-12 h dark. The animals are orally treated with Tenosal (300 mg/kg) or ASA (220 mg/kg) by a gastric gavage, both substances being suspended in 2% arabic gum. Six animals per group are killed at times 0 (baseline), 0.5, 1, 2, 4, 8, 16 and 24 h. Heparinized blood is sampled and centrifuged to obtain plasma. Liver, kidneys, lungs, myocardium, gastric wall and intestinal wall are also sampled from the animals killed 0, 1, 2, 4, 8 and 16 h after dosing. All the samples are stored in a freezer at -20°C[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Tenosal 是一种通过将水杨酸与 2-噻吩羧酸酯化而得到的新型化合物，具有抗炎，缓解疼痛和退热特性。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Lucarelli C, et al. Evaluation of 2-(2-thiophenecarboxy)benzoic acid and related active metabolites in biological samples. J Chromatogr. 1992 Jan 3;573(1):150-3.