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DY131

MCE 国际站：DY131

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-15483

CAS 号：95167-41-2

生物活性： DY131（GSK 9089）是一种强效且选择性的ERRγ和ERRβ激动剂。DY131对ERRα、ERα和ERβ无活性[1][2]。DY131还能抑制Smo信号通路[3]。

体外研究(In Vitro)：DY131 (0.1-30 μM；5 天) 处理以剂量依赖性方式抑制 LNCaP-ERRγ 和 LNCaP 细胞中的细胞增殖并减少 BrdUrd 阳性细胞，对 LNCaP-ERRγ 克隆具有更高的抑制[1]。 DY131 抑制 Shh 诱导的 Smo::EGFP 积累，IC50 为 0.8 μM。DY131 抑制 SAG (100 nM) 诱导的初级纤毛中 Smo::EGFP 的积累和 Gli 转录活性，IC50 为~2 μM[3]。 DY131 显著降低由 Shh 诱导的磷酸化组蛋白 H3 (pH3) 标记的 CGNP 增殖[3]。 选择性 ERRγ 激动剂 DY131 抑制 ERα 阳性子宫内膜癌的生长ERα 阴性癌细胞[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：DY131 (5 μg/kg；皮下注射；每隔一天；持续 12 天) 处理增加 P450 侧链裂解 (P450scc)、StAR 和 HMGCoA 还原酶 (HMGCR)，同时降低激素敏感性脂肪酶 (HSL) 表达[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：311.38

Formula：C18H21N3O2

性状：固体

颜色：Light yellow to green yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂，对 ERRα，ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Yu S, et al. ERRgamma suppresses cell proliferation and tumor growth of androgen-sensitive and androgen-insensitive prostate cancer cells and its implication as a therapeutic target for prostate cancer. Cancer Res. 2007;67(10):4904-14.
[2]. Donna D. Yu, Barry Marc Forman. Identification of an agonist ligand for estrogen-related receptors ERRβ/γ. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2005,15(5): 1311-1313.
[3]. Wang Y, et al. Selective identification of hedgehog pathway antagonists by direct analysis of smoothened ciliary translocation . ACS Chem Biol. 2012,15;7(6):1040-8.
[4]. Yamamoto T, et al. Estrogen-related receptor-γ regulates estrogen receptor-α responsiveness in uterine endometrial cancer. Int J Gynecol Cancer. 2012;22(9):1509-16.
[5]. A Pacwa, et al. Interplay between estrogen-related receptors and steroidogenesis-controlling molecules in adrenals. In vivo and in vitro study. Acta Histochem. 2018 Jul;120(5):456-467.