位置：首页 > 资料中心 > 化工字典 > 910487-58-0

CAS:

910487-58-0

分子式:

C₁₉H₁₇N₅O₂S

分子量:

379.44

沸点:

684.8±55.0 °C(Predicted)

中文名称:

bay 60╟6,583

2-[[6-氨基-3,5-二氰基-4- [4-(环丙基甲氧基)苯基] -2-吡啶基]硫代]-乙酰胺

英文名称:

bay 60-6583

bay 606583

2-[[6-amino-3,5-dicyano-4-[4-(cyclopropylmethoxy)phenyl]-2-pyridinyl]thio]-acetamide

bay606583

br 4887

br4887

bay 60-6,583

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

780070

MACKLIN

2-((6-氨基-3,5-二氰基-4-(4-(环丙基甲氧基)苯基)吡啶-2-基)硫基)乙酰胺

≥98%(HPLC)

833元/5mg; 1414元/10mg; 2791元/25mg;

咨询

储存：2-8°C, 避光, 干燥

SML1958

Sigma-Aldrich

BAY 60-6583

≥98% (HPLC)

1649.92元/5 MG; 5331.69元/25 MG;

咨询

产品说明

生化/生理作用

BAY 60-6583是一种有效的腺苷受体A2b(A2bR)的部分激动剂(抑制0.3 nM [3H] PSB-603与人/小鼠/大鼠A2bR结合的Ki = 114/136/100 nM)，可在转染后表达人A2bR(EC50〜100 nM)的CHO中选择性诱导cAMP依赖性转录活性，但在表达A1R或A2aR的CHO中无效，其对人/大鼠/小鼠A2aR没有亲和力。BAY 60-6583还显示出对A1R(抑制1 nM [3H]CCPA与人/小鼠/大鼠A1R结合的 Ki= 387/351/514 nM；对100 nM CCPA诱导的hA1R β-抑制蛋白募集过程的抑制IC50 = 7.4 μM)和A3R(抑制10 nM [3H]NECA与人/小鼠/大鼠的A3R结合的 Ki= 223/3920/2750 nM；对30 nM Cl-IB-MECA诱导的hA3R β-抑制蛋白募集过程的抑制IC50 = 6.7 μM)的低亲和性拮抗活性。BAY 60-6583已通过i.p.(0.1-80 mg/kg)或i.v.(0.2-2 mg/kg)广泛应用于动物体内，以研究A2bR介导的生物反应。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₉H₁₇N₅O₂S
分子量	379.44
MDL编号	MFCD22683833

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 20 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
SMILES string	NC1=C(C#N)C(C2=CC=C(OCC3CC3)C=C2)=C(C#N)C(SCC(N)=O)=N1

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

HY-103171

MCE

BAY 60-6583,910487-58-0_MCE(MedChemExpress)

1210元/10 mM * 1 mL in DMSO; 500元/1 mg; 1100元/5 mg; 1400元/10 mg; 2940元/25 mg; 4110元/50 mg; 5754元/100 mg;

咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

BAY 60-6583

MCE 国际站：BAY 60-6583

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103171

CAS 号：910487-58-0

生物活性： BAY 60-6583 是一种强效且高亲和力的腺苷 A2B 受体激动剂（EC50=3 nM），对 A1、A2A 和 A3 受体的亲和力较低。BAY 60-6583 与小鼠、兔和犬的 A2BAR 结合的 Ki 值分别为 750 nM、340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用[1][5]。

体外研究(In Vitro)：BAY 60-6583 对 A1 和 A2A AR 的受体激活 EC50 值均 >10,000 nM，对 A2B AR 亚型的 EC50 值 3 nM 在表达重组人 A1、A2A 或 A2B AR 的 CHO 细胞中[1]。 BAY 60-6583 (0-10 μM) 在没有 siRNA 的情况下表现出 BAY 的最大激动剂作用为 68 %，与存在 5、50 和 500 nM siRNA（分别为 54%、48% 和 36%）时有显著差异。在 T24 细胞中，在没有和存在 siRNA 的情况下，BAY 的 EC50 值分别为 98、102、127 和 93 nM[3]。 BAY 60-6583（5 μM；24 小时）增加了 RAW264.7 前破骨细胞中 G1 期细胞的积累，同时减少了 G2/M 期细胞的积累[4]。 BAY 60-6583（5 μM；24 小时）特异性抑制 M-CSF 对 Akt 的激活，而 M-CSF 诱导的 ERK1/2 激活不受 RAW264.7 前破骨细胞中 BAY 60-6583 治疗的影响[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：BAY 60-6583（静脉注射；100 mcg/kg）可减少缺血兔心脏再灌注前的梗塞面积[1]。 BAY 60-6583（腹膜内注射；2 mg/kg）可减轻 LPS 诱导的肺损伤，用 BAY 60-6583 进行预处理可显著降低 WT 小鼠中 LPS 增加的 IL-6 水平，相反，BAY 60-6583 无法消除 A2BAR 小鼠中的这些炎症参数[2]。 BAY 60-6583（肿瘤内给药）可导致肿瘤浸润性 MDSC 显著增加，既不影响其抑制 T 细胞增殖的能力，也不影响其成熟程度，它还会刺激产生 IL-10 和 CCL2 在肿瘤组织中的表达[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：379.44

Formula：C19H17N5O2S

性状：固体

颜色：White to light yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 7 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体的高效选择性激动剂，对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Aherne CM, et al. Epithelial-specific A2B adenosine receptor signaling protects the colonic epithelial barrier during acute colitis.Mucosal Immunol. 2015 Nov;8(6):1324-38.
[2]. Schingnitz U, et al. Signaling through the A2B adenosine receptor dampens endotoxin-induced acute lung injury.J Immunol. 2010 May 1;184(9):5271-9.
[3]. Gao ZG, et al. Probing biased/partial agonism at the G protein-coupled A(2B) adenosine receptor.Biochem Pharmacol. 2014 Aug 1;90(3):297-306.
[4]. Yoon Taek Oh, et al. A2B Adenosine Receptor Stimulation Down-regulates M-CSF-mediated Osteoclast Proliferation. Biomed Sci Letters 2017;23:194-200
[5]. John A. Auchampach, et al. Characterization of the A2BAdenosine Receptor from Mouse, Rabbit, and Dog. J Pharmacol Exp Ther.2009 Apr;329(1):2-13.
[6]. Morello S1, et al. Targeting the adenosine A2b receptor in the tumor microenvironment overcomes local immunosuppression by myeloid-derived suppressor cells.Oncoimmunology. 2014 Feb 14;3:e27989. eCollection 2014.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
Tech Support: 021-58950656

MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持

HY-103171R

MCE

BAY 60-6583 (Standard),910487-58-0_MCE(MedChemExpress)

1000元/1 mg; 2200元/5 mg; 3300元/10 mg; 5880元/25 mg; 8820元/50 mg;

咨询

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

BAY 60-6583 (Standard)

MCE 国际站：BAY 60-6583 (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103171R

CAS 号：910487-58-0

产品简介：BAY 60-6583 (Standard)是 BAY 60-6583 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体的高效选择性激动剂，对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：379.44

Formula：C19H17N5O2S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：BAY 60-6583 (Standard)是 BAY 60-6583 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体的高效选择性激动剂，对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。