产品说明

一般描述

Taq DNA Polymerase is a thermostable enzyme derived from the thermophilic bacterium Thermus aquaticus. The enzyme is in a recombinant form, expressed in E. coli. It can withstand repeated heating to 95 ℃ without significant loss of activity. Each lot of Taq DNA Polymerase is tested for PCR amplification and double-stranded sequencing.

应用

Taq DNA Polymerase from Thermus aquaticus has been used:

• in the quantification of fungal growth by polymerase chain reaction (PCR) and photometric assay
• in conventional reverse transcriptase (RT)-PCR
• in simple sequence repeats (SSR) genotyping
• as a component of PCR mix for amplification of genomic and mitochondrial DNA
• in direct tetra-primer amplification refractory mutation system (T-ARMS) PCR to amplify dried whole blood samples

生化/生理作用

Taq聚合酶可催化寡核苷酸引物驱动的、DNA模板依赖性地将dNTP掺入互补DNA链中。 它具有5′至3′聚合酶和核酸外切酶活性。

特点和优势

• Taq的单位成本较低

包装

Taq DNA聚合酶具有两种形式，含MgCl₂的优化型10倍反应缓冲液(D1806)，或不含MgCl₂的10倍反应缓冲液加独立管装MgCl₂以用于滴定(D4545)。 第二种形式可能是确定最佳扩增条件所必需的。
含有MgCl_{2的Taq DNA聚合酶10倍反应缓冲液}

其他说明

Taq DNA聚合酶是一种来自于嗜热菌水生栖热菌( Thermus aquaticus)的特殊热稳定酶。 该酶的重组形式可在大肠杆菌( E. coli)中表达。 经过SDS-PAGE分析显示，这种分子量为94kDa的蛋白质不含可检测水平的污染性核酸内切酶或核酸外切酶。 它具有5′→3′聚合酶和核酸外切酶活性。

单位定义

一个酶活性单位是指在74℃下在30分钟内将10 nmol总dNTP掺入酸性可沉淀DNA中所需的酶量。

法律信息

本产品的使用受到如下一项或多项美国专利及其对应的境外专利声明保护：US 8,404,464和US 7,972,828。 购买本产品，即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可。

基本信息

产品性质

安全信息

产品说明

一般描述

Taq聚合酶是一种热稳定的DNA聚合酶，以嗜热细菌水生栖热菌命名。 一种稳定的脱氧核糖核酸(DNA)聚合酶(最适温度为80℃)已从极端嗜热菌水生栖热菌中纯化出来。 该酶没有磷酸单酯酶，磷酸二酯酶和单链核酸外切酶活性。 该酶的最大活性需要所有四个脱氧核糖核苷酸和活化的小牛胸腺DNA。

应用

Taq DNA Polymerase from Thermus aquaticus has been used:

• in the process of DNA extraction (during gene amplification and sequencing)
• in genotyping
• in polymerase chain reaction (PCR) to study the constitutive production of epithelial neutrophil activating peptide 78 (ENA-78) and interleukin-8 (IL-8)
• for amplification of RNA from primary endothelial cells by conventional PCR

生化/生理作用

Taq聚合酶可催化寡核苷酸引物驱动的、DNA模板依赖性地将dNTP掺入互补DNA链中。 它具有5′至3′聚合酶和核酸外切酶活性。

特点和优势

• 在单独的试管中提供MgCl ₂，以优化MgCl₂。
• 可以耐受反复加热至95 ℃而不出现明显活性损失。

包装

Taq DNA聚合酶具有两种形式，含MgCl₂的优化型10倍反应缓冲液(D1806)，或不含MgCl₂的10倍反应缓冲液加独立管装MgCl₂以用于滴定(D4545)。 第二种形式可能是确定最佳扩增条件所必需的。
不含MgCl₂的Taq DNA聚合酶10倍反应缓冲液 包含单独一管的25  mM MgCl₂

其他说明

Taq DNA聚合酶是一种来自于嗜热菌水生栖热菌( Thermus aquaticus)的特殊热稳定酶。 该酶的重组形式可在大肠杆菌( E. coli)中表达。 经过SDS-PAGE分析显示，这种分子量为94kDa的蛋白质不含可检测水平的污染性核酸内切酶或核酸外切酶。 它具有5′→3′聚合酶和核酸外切酶活性。

单位定义

一个酶活性单位是指在74℃下在30分钟内将10 nmol总dNTP掺入酸性可沉淀DNA中所需的酶量。

法律信息

本产品的使用受到如下一项或多项美国专利及其对应的境外专利声明保护：US 8,404,464和US 7,972,828。 购买本产品，即相当于依照境外的专利声明获得了一份受限制、不可转让的使用许可。

基本信息

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一般描述

DNA polymerase I (holoenzyme) has 5′→3′ and 3′→5′ exonuclease activities in addition to its synthetic activity. This bifunctional activity enables the enzyme to use nicks or gaps in double stranded DNA as starting points for DNA synthesis. The 5′→3′ exonuclease activity degrades the DNA strand complementary to the template strand beginning at the nick. DNA synthesis begins at the 3′-end of the nick and produces a new strand of DNA complementary to the template. The net result is the movement of the polymerase along the template strand (nick translation) until the DNA complementary to the template (from the site of the original nick to the 5′-end of the template strand) is replaced.

应用

Suitable for:

• Highly specific DNA probes by nick translation
• In vitro synthesis of complementary cDNA strand
• In vitro synthesis of DNA
• Produce blunt ends from 5′ and 3′ overhangs

组分

DNase Polymerase I is supplied in a solution of 50% glycerol containing 100 mM potassium phosphate buffer (pH 6.5), and 1 mM dithiothreitol.

单位定义

One unit converts 10 nanomoles of deoxyribonucleoside triphosphates into acid insoluble material in 30 min at 37 ℃.

基本信息

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一般描述

DNA 聚合酶I 经蛋白酶消化产生两个断片(小断片和大断片)。大断片(Klenow 断片)丢失存在于完整全酶中的5′核酸外切酶活性。然而，它保留了聚合酶 5′→3 ′活性和天然酶的 3′→5 ′核酸外切酶活性。

应用

适用于：

• DNA 测序(Sanger 双脱氧法)
• cDNA 互补链的合成
• 将5′ -突出部分填入双链 DNA 形成钝端
• 采用寡核苷酸通过第二链合成进行DNA诱变
• 采用随机引物法标记 DNA

组分

DNA 聚合酶 I 以溶于 50 mM Tris-HCl (pH 7.5)、1 mM EDTA、5 mM 二硫苏糖醇和 50% 甘油 (v/v) 的溶液形式提供。

单位定义

在 37 ℃下，一个单位在30分钟内将 10 毫微摩尔的脱氧核苷三磷酸转化为酸不溶性物质。

重悬

酶溶液可用 50 mM Tris-HCl (pH 7.5)、100 mM 硫酸铵、10 mM 2-巯基乙醇和 1 mg/ml牛血清白蛋白稀释。

分析说明

在含 50 mM 磷酸钾 (pH 7.5)、3 mM MgCl ₂ 、1 mM 2-巯基乙醇、32.5 μM ³²P-dATP、32.5μM dTTP、62.5μg/ml poly (dA-dT) 和 0.01-1单位酶。

基本信息

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