| CAS: | 86639-52-3 | |||||||||
| 分子式: | C22H20N2O5 | |||||||||
| 分子量: | 392.40 | |||||||||
| 熔点: | 217 °C | |||||||||
| 英文名称: |
|
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| E931296 | MACKLIN | 7-乙基-10-羟基喜树碱 | 分析对照品, 98% | 135元/20mg; 279元/100mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20 °C,密封,干燥 状态:灰白色到黄色粉末 折射率:21.5 ° (C=0.2, THF) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 767890 | MACKLIN | 7-乙基-10-羟基喜树碱 | 10mM in DMSO | 256元/1ml; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| E808985 | MACKLIN | 7-乙基-10-羟基喜树碱 | 98% | 54元/100mg; 103元/250mg; 241元/1g; 998元/5g; 4221元/25g; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C 状态:灰白色到黄色粉末 折射率:21.5 ° (C=0.2, THF) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 114089 | J&K | SN-38 | 99%, 一种拓扑异构酶I抑制剂伊立替康的活性代谢产物, SN-38 (NK012)抑制DNA合成和RNA合成的IC50分别为0.077和1.3 μM | 228元/100MG; 733元/500MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 SN-38是CPT-11的一种活性代谢物,抑制DNA topoisomerase I,DNA合成,并造成频繁的DNA单链断裂。 靶点(IC50 & Targe) Topo I 体外研究 SN-38是伊立替康盐酸盐(CPT-11)的生物活性代谢物。SN-38引起DNA拓扑异构酶I的抑制最强,其次是CPT,然后是CPT-11。 CPT-11剂量依赖性地转移宽松的DNA在切口的DNA的方向上的位置,但SN-38和CPT对宽松的DNA的位置没有影响。SN-38的剂量依赖性和时间依赖性地抑制DNA的合成。 SN-38的各自的IC50值,在DNA合成是0.077微米。SN-38的细胞RNA合成的抑制作用小于对DNA合成和它不抑制蛋白质的合成。 SN-38对P388细胞造成频繁的DNA单链断裂。[1] 体内研究 口服给药后,SN-38的最高浓度出现在1小时后,并且未结合的SN-38内酯在小鼠血浆在1000纳克/毫升时百分比是3.4 +/- 0.67%,而在100纳克/毫升的未结合的百分比是1.18 +/- 0.14%。在含人类神经母细胞瘤的裸鼠中SN-38内酯的AUC大于在非肿瘤息动物的量。 激酶实验 拓扑异构酶I检测: 一个单位(本研究的条件下,使0.5微克SV40 DNA完全松弛的最小量)拓扑异构酶I, 0.5微升的测试化合物,和0.5μg SV40的DNA按顺序加入反应缓冲液中,它是由25毫摩尔Tris -盐酸(pH值7.5),50 mM的KCl, 5 mM的氯化镁,0.25毫摩尔EDTA二钠盐,0.25 mM二硫苏糖醇,15 μg/毫升牛血清白蛋白和5 %的甘油。然后,将反应混合物(50 μL)在37 ℃温育10分钟,并将该反应通过7.5 μL 溶液在37 ℃温育30分钟终止, 1%十二烷基硫酸钠, 20 mM的EDTA二钠盐,和0.5 mg/mL 蛋白酶K。 样品和5 μL 的上样缓冲液混合,上样缓冲液包含10 mM磷酸氢二钠,31.3%蔗糖,0.3%溴酚蓝。松弛(Ir形式)的DNA从超螺旋(形式I)中分离,带切口的( II型)的DNA通过电泳在0.8%琼脂糖凝胶分离,电泳是在在2 μg/mL chloroquine, 10 mM EDTA, 30 mM 磷酸氢二钠存在下在50毫安和20 V条件下进行17小时。电泳后,将凝胶用0.05%溴化乙锭染色并用UV光(302纳米)拍摄。 DNA量是用密度计进行定量。 细胞实验 Cell lines: A-172, U-87和LA-567 Concentrations: 0 -1000 nM Incubation Time: 48 小时 Method: MTT 检测 (Only for Reference) 参考文献 [1] Kawato Y, et al. Cancer Res, 1991, Aug 15, 51(16), 4187-4191. [2] Stewart CF, et al. Cancer Chemother Pharmacol, 1997, 40(3), 259-265. [3] Chen TC, et al. Cancer, 2003, 97(9 Suppl), 2363-2373. 安全信息
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 046379 | Fluorochem | 7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin | 98% | 2640元/1g; 6710元/5g; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||