| CAS: | 86347-15-1 | |
| 中文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M3314 | TCI | Medetomidine Hydrochloride | >98.0%(T)(HPLC) | 290元/25MG; 1130元/100MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
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| 832160 | J&K | Medetomidine Hydrochloride | 99%, 是α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的Ki分别为1.08 nM和1750 nM | 700元/50MG; 2310元/250MG; 4851元/1G; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Medetomidine HCl是一种选择性的α2-adrenoceptor(α2-肾上腺素受体)激动剂,Ki为1.08 nM,比作用于α1-adrenoceptor选择性高1620倍。 靶点(IC50 & Targe) α2-adrenoceptor [1],1.08 nM(Ki) 体外研究 Medetomidine是选择性α2肾上腺受体激动剂,Ki为1.08 nM,选择性比α1肾上腺受体高1620倍,对其它神经递质受体的结合力很弱或没有结合力。[1] 体内研究 在麻醉的大鼠体内,medetomidine (1-100微克/千克,静脉注射)引起血压和心率的剂量依赖性短暂降低。在毁脑脊髓大鼠体内,medetomidine显示出有效的血管加压作用(PD50 1.7微克/千克)和交感抑制作用(ID50 1.6微克/千克),而不影响基础心率。[2] Medetomidine引起剂量依赖性镇静作用,在高剂量下(>100微克/千克)引起正向反射的损失,并降低体温。Medetomidine引起大脑中生物胺周转率的下降,剂量依赖性抑制去甲肾上腺素(NE)翻转,在高剂量下抑制大脑多巴胺翻转,降低5-羟色胺翻转。[3] 动物实验 Animal Models: 大鼠 Formulation: 生理盐水 Dosages: 1-100 微克/千克 Administration: 静脉注射 (Only for Reference) 参考文献 [1] Vertanen R, et al. Eur J Pharmacol, 1988, 150(1-2), 9-14. [2] Savola JM, et al. J Auton Pharmacol, 1986, 6(4), 275-284. [3] MacDonald E, et al. Eur J Pharmacol, 1988, 158(1-2), 119-12 安全信息
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| 435131 | Fluorochem | 4-(1-(2,3-Dimethylphenyl)ethyl)-1H-imidazole hydrochloride | 95% | 726元/250mg; 1342元/1g; 3960元/5g; 11880元/25g; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
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