| CAS: | 861393-28-4 | ||
| 分子式: | C26H30N6O3 | ||
| 分子量: | 474.55 | ||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | A-740003 是一种有效的,选择性的,竞争性的 P2X7 receptor 拮抗剂,抑制大鼠和人的 P2X7 受体,IC50 值分别为 18 和 40 nM。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A876963 | MACKLIN | A-740003 | ≥98% | 398元/10mg; 514元/50mg; 1750元/250mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:2-8℃ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0862 | Sigma-Aldrich | A-740003 | ≥98% (HPLC) | 1580.8元/5 MG; 5135.07元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A-740003 是一种高度仿射和选择性 P2X7 受体拮抗剂,最适合于放射性示踪剂进展,用于正电子发射断层扫描神经炎症成像。 包装 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 A-740003 是一种选择性 P2X7 嘌呤受体拮抗剂。 特点和优势 该化合物出现在受体分类和信号转导手册的 P2 受体:P2X 离子通道家族页。要浏览手册其他页,点击此处。 基本信息
产品性质
安全信息
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