| CAS: | 85798-08-9 | ||||||
| 分子式: | C13H22ClN3 | ||||||
| 分子量: | 255.79 | ||||||
| 英文名称: |
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| 用途: | Quinpirole Hydrochloride is a high-affinity agonist of dopamine D2/D3 receptor. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Q911518 | MACKLIN | Quinpirole Hydrochloride | 98% | 5211元/5mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C，密闭，干燥 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Q102 | Sigma-Aldrich | (-)-Quinpirole hydrochloride | ≥98% (HPLC), solid | 1892.43元/10 MG; 5287.79元/25 MG; 14179.3元/100 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 (-)-喹吡罗盐酸盐在各种实验中作为选择性D2多巴胺(DA)受体激动剂。 包装 10, 25, 100 mg in glass bottle 生化/生理作用 喹吡罗是多巴胺激动剂，对D2 和D3多巴胺受体亚型具有高亲和力。大鼠脑中与特异性[3H]喹吡罗结合是可饱和的，具体结合情况取决于温度、膜浓度、钠浓度和鸟嘌呤核苷酸等因素。 推定D2 多巴胺受体激动剂喹吡罗(LY 171,555)是体内和体外研究中使用最广的D2激动剂。盐酸喹吡罗是(±)-喹吡罗的活性对映异构体。饱和分析显示，其具有高亲和力结合的特征(KD = 2.3 +/- 0.3 nM)，可通过缔合-解离动力学得到证实。[3H]喹吡罗结合位点的区域分布与[3H]螺环哌啶酮结合位点的分布大致平行，在纹状体、伏隔核和嗅结节中密度最大。许多药物，主要是单胺氧化酶抑制剂(MAOl)，抑制[3H]喹吡罗的结合，但不抑制[3H]螺环哌啶酮或[3H](-)N-n-丙基去甲阿朴吗啡的结合。在大鼠大鼠纹状体膜中，这一作用似乎由不涉及MAO酶活性的机制产生。临床上用于抗抑郁的 MAOI 显示出在[3H]喹吡罗标记和[3H]螺环哌啶酮标记的位点间具有选择性，一些结构相关的炔丙基胺、N-乙酰基乙二胺衍生物和其他药物(如异喹胍和苯基双胍)也是如此。MAOI 中的氯吉兰和 Ro 41-1049最为有效。MAOI 与新结合位点相互作用，这一位点由[3H]喹吡罗标记或调节[3H]喹吡罗结合。此位点可能与D2样多巴胺受体有关。 法律信息 经美国礼来公司(Eli Lilly and Company)许可生产和销售。 基本信息
产品性质
安全信息
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