| CAS: | 85532-75-8 | |||||
| 分子式: | C21H21ClN2O | |||||
| 分子量: | 352.86 | |||||
| 英文名称: |
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| 用途: | PK-11195 is a ligand of translocator protein (TSPO), which targets Leishmania chemotherapy, with IC50s of 14.2 μM, 8.2 μM, 3.5 μM for L. amazonensis, L. major and L. braziliensis, respectively. |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| P911515 | MACKLIN | PK-11195 | 98% | 854元/10mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C,密闭,干燥 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C0424 | Sigma-Aldrich | PK 11195 | 1560.7元/10 MG; 5384.54元/50 MG; | 展开 | |||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 PK 11195 已被用作胚胎原始红细胞和骨肉瘤细胞质杂交体中外周苯二氮卓受体(PBR)类似物的抑制剂。它还被用作心脏组织切片体外放射自显影实验中的未标记竞争性结合剂。 包装 10 mg in poly bottle 生化/生理作用 PK 11195是一种外周苯二氮卓拮抗剂。它还是人组成型雄烷受体(hCAR)和人孕烷 X 受体(PXR)的拮抗剂。在人原代肝细胞中,PK 11195通过反甲基化诱导对受体hCAR的激动剂功能。PK 11195还是B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)的拮抗剂,有望成为线粒体靶向治疗和肝胆管型肝癌治疗的化合物。 基本信息
产品性质
安全信息
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| M02235 | Fluorochem | PK-11195 | >98% | 5390元/50mg; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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