CAS 835904-51-3; 4-pyridinecarboxamide, n-(2′,5′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro-; synta66

CAS:

835904-51-3

分子式:

C₂₀H₁₇FN₂O₃

分子量:

352.36

中文名称:

4-pyridinecarboxamide, n-(2′,5′-dimethoxy[1,1′-biphenyl]-4-yl)-3-fluoro-

n-(2′,5′-二甲氧基[1,1′-联苯]-4-yl)-3-氟-4-吡啶甲酰胺

4-吡啶甲酰胺, n-(2′,5′-二甲氧基[1,1′-联苯] -4-基)-3-氟-

英文名称:

synta66

synta 66

synta-66

gsk1349571a

s66

用途:

Synta66 是钙离子通道 Orai (CRAC 的核心) 的抑制剂，主要用于神经疾病的研究。

推荐供应商

货号

品牌

产品名称

规格

包装、参考价格

S877149

MACKLIN

Synta66

≥99%

2778元/5mg; 4887元/10mg;

咨询

储存：2-8℃

SML1949

Sigma-Aldrich

Synta66

≥98% (HPLC)

1396.09元/5 MG; 4498.97元/25 MG;

咨询

产品说明

应用

Synta66已用作：

作为Ca²⁺释放激活钙 (CRAC)通道抑制剂，研究其对 ORAI 异构体的影响
作为ORAI1阻断剂，研究其对Ca²⁺进入慢性淋巴细胞白血病(CLL) B细胞的影响
作为CRAC阻断剂，研究其对釉质细胞中钙库操纵性Ca²⁺内流(SOCE)的影响

生化/生理作用

Synta66(S66)是一种 CRAC(Ca2+ 释放激活型 Ca2+)通道抑制剂，可通过毒胡萝卜素抑制人血管平滑肌细胞(VSMC)中细胞内钙库的 Ca2+ 耗尽，从而高效地阻断 SOCE(钙库操纵性钙内流)(IC50 = 26nM & 43 nM，分别基于最大 Ca2+ 水平 & 增加率)。Synta66 对一系列受体和离子通道(例如 L 型 Ca2 + 通道)没有亲和力，并且不影响 TRPC1/5 介导的 SOCE 或钙库操纵性非选择性阳离子电流。据报道，白细胞对 Synta66 对 CRAC 的抑制作用较不敏感(IC50 = 1.76 μM/HL-60、1 µM/Jurkat，1.4 μM/大鼠 RBL)。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₀H₁₇FN₂O₃
分子量	352.36

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	powder
颜色	white to beige
溶解性	DMSO: 20 mg/mL, clear
储存温度	2-8℃
SMILES string	O=C(NC1=CC=C(C2=C(OC)C=CC(OC)=C2)C=C1)C3=CC=NC=C3F

安全信息

储存分类代码	13 - Non Combustible Solids
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable