| CAS: | 78934-83-5 | |
| 分子式: | C30H47NOSi | |
| 分子量: | 465.79 | |
| 英文名称: |
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| 用途: | Sandoz 58-035 用于诱导小鼠腹腔巨噬细胞中未折叠蛋白反应(UPR)和模式识别受体(PRR)的同时激活。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S921011 | MACKLIN | 3-[癸基二甲基甲硅烷基] -N- [2-(4-甲基苯基)-1-苯乙基]丙酰胺 | ≥98% (HPLC) | 912元/1mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:2-8°C 状态:固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| S9318 | Sigma-Aldrich | Sandoz 58-035 | >98% (HPLC), powder | 2297.06元/5 MG; 7297.82元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 Sandoz 58-035 用于诱导小鼠腹腔巨噬细胞中未折叠蛋白反应(UPR)和模式识别受体(PRR)的同时激活。3 包装 5, 25 mg in glass bottle 生化/生理作用 Sandoz 58-035 抑制胆固醇酯的积累,抑制培养物中动脉平滑肌细胞 95% 的胆固醇酯化。1它不影响肠道甘油三酯代谢。2 特点和优势 该化合物由 Novartis 开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处。 基本信息
产品性质
安全信息
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