| CAS: | 75747-14-7 | |||||
| 分子式: | C31H43N3O8 | |||||
| 分子量: | 585.69 | |||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A837226 | MACKLIN | 17-烯丙基胺格尔德霉素 | 98% | 206元/5mg; 834元/25mg; 2715元/100mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C,避光 状态:紫色粉末 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A797933 | MACKLIN | 17-烯丙基胺格尔德霉素 | 10mM in DMSO | 473元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 223054 | J&K | Tanespimycin | 97%, 有效的 HSP90 抑制剂,IC50 为 5 nM,对肿瘤细胞 HSP90 的亲和性比正常细胞高 100 倍 | 700元/10MG; 1100元/25MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Tanespimycin (17-AAG)是一种有效的HSP90抑制剂,无细胞试验中IC50为5 nM,作用于来自肿瘤细胞的HSP90比作用于来自正常细胞HSP90结合亲和力高100倍。Phase 2。 靶点(IC50 & Targe) HSP90,5nM 体外研究 17-AAG是格尔德霉素类似物, 但是与过量表达HER-2的癌细胞 (BT474, N87, SKOV3 和SKBR3)或BT474乳腺细胞衍生的Hsp90亲和力高100多倍,IC50为5-6 nM, 而作用于正常人类原代细胞时,IC50为400-943 nM, 因为肿瘤Hsp90 处于多伴复合体状态,具有高ATP酶活性,而正常细胞Hsp90 处于潜在未结合状态, 且直接与那些细胞中17-AAG毒性相关。[1]17-AAG 引起HER2, HER3, Akt,突变和野生型雄激素受体(AR)降解,导致前列腺细胞如LNCaP, LAPC-4, DU-145,和PC-3中RB依赖的 G1 期生长停顿,IC50为25-45 nM。[2]除了诱导改变野生型BCR-ABL的Ba/F3细胞凋亡, IC50为5.2 μM, 17-AAG还通过诱导野生型和突变型 BCR-ABL蛋白降解,而诱导改变抗 Imatinib Mesylate的 T315I和 E255K BCR-ABL突变型细胞生长,IC50分别为2.3 μM 和 1.0 μM。[3] 体内研究 17-AAG作用于携带3T3-src, B16或CT26移植瘤裸鼠,与Hsp90结合具有高亲和力,IC50为8-35 nM,而作用于正常组织时,IC50为200-600 nM。[1] 17-AAG按50 mg/kg左右剂量处理,引起AR, HER2, HER3, 和 Akt表达明显降低,降低达50%以上,这种作用存在剂量依赖性,结果导致雄激素依赖型 (CWR22)和非依赖型(CWR22R 和CWRSA6) 前列腺移植瘤生长受抑制,抑制率分别为67%, 80%和 68%。[2] 激酶实验 Hsp90结合实验: 纯化的Hsp90蛋白或过量表达HER-2的癌细胞(BT474, N87, SKOV3 和 SKBR3) 裂解物或BT474乳腺癌细胞溶于溶解buffer(20 mM HEPES, pH 7.3, 1 mM EDTA, 5 mM MgCl2, 100 mM KCl) ,与不同浓度17-AAG在4oC下温育30分钟,然后和生物素-GM链接的BioMag链霉亲和素磁珠在4oC下温育1小时。试管放置于磁架上,除去未结合的上清液。在溶解buffer中清洗三次磁珠,然后在SDS–PAGE 样本缓冲液中在95oC下加热5分钟。在SDS蛋白凝胶上进行样本分析,使用特点抗体进行Western Blotting。使用Bio-rad Fluor-S 多重图像测量Western Blot条带,计算抑制Hsp90与生物素-GM结合的百分数。测定IC50。 细胞实验 Cell lines: BT474, SKBR3, N87, SKOV3, MCF7, MDA468, Hs578T, Hs578Bst, A549, HT29, U87, SKMG3, HT1080, RPTEC, NDF, HMVEC, HMEC, HUVEC, 和 PBMC Concentrations: 溶于DMSO, 终浓度为10 μM 左右 Incubation Time: 5天 Method: 细胞按每孔2000个接种在96孔板上,终培养体积为100 μL,培养24小时, 然后加入浓度不断增高的17-AAG,温育5天。使用 Celltiter 96 AQueous 非放射性细胞增殖检测试剂盒测定存活细胞数。测定IC50。 (Only for Reference) 动物实验 Animal Models: 皮下注射雄激素依赖性CWR22移植瘤的雄性 nu/nu 无胸腺小鼠, 皮下注射雄激素非依赖性的CWR22R和CWRSA6移植瘤的雌性nu/nu 无胸腺小鼠。 Formulation: 溶于DMSO, 对照组用蛋磷脂(EPL)稀释 Dosages: 50 mg/kg 左右 Administration: 腹膜注射 (Only for Reference) 参考文献 [1] Kamal A, et al. Nature, 2003, 425(6956), 407-410. [2] Solit DB, et al. Clin Cancer Res, 2002, 8(5), 986-993. [3] Gorre ME, et al. Blood, 2002, 100(8), 3041-3044. 安全信息
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| 100068 | Sigma-Aldrich | 17-AAG-CAS 75747-14-7-Calbiochem | A less toxic, potent, synthetic derivative of the ansamycin benzoquinone antibiotic Geldanamycin, Streptomyces hygroscopicus. | 3648.42元/500 μG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A less toxic, potent, synthetic derivative of the ansamycin benzoquinone antibiotic Geldanamycin Streptomyces hygroscopicus (Cat. No. 345805) that binds to Hsp90 (EC50 = 7.2 µM) and regulates its function. Reported to induce apoptosis and exhibit anti-tumor properties (IC50 = 4.1 nM in SKBR3 and 5.2 nM in MCF7 cells). Depletes cancer cells of erbB-1, erbB-2 (EC50 = 45 nM), mutant p53, (EC50 = 62 nM), Raf-1 (EC50 = 80 nM), and Akt. Hence, inhibits the Ras/Raf/MEK and PI3-Kinase signaling pathways. Shown to sensitize cancer cells to Paclitaxel (Cat. No. 580555) and Doxorubicin (Cat. No. 324380), and down-regulates vascular endothelial factor expression. 包装 500 μg in Plastic ampoule 生化/生理作用 EC50 = 7.2 µM for Hsp90 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 重悬 Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C. 其他说明 Basso, A.D., et al. 2002. Oncogene21, 1159. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
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| M01354 | Fluorochem | 17-AAG | 98+% | 2112元/1mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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