| CAS: | 70476-82-3 | |||||
| 分子式: | C22H29ClN4O6 | |||||
| 分子量: | 444.48 | |||||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | 抗肿瘤药。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M857305 | MACKLIN | 盐酸米托蒽醌 | >98% USP | 248元/50mg; 742元/250mg; 1875元/1g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:室温,干燥 状态:蓝色到黑色固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M797195 | MACKLIN | 盐酸米托蒽醌 | 10mM in DMSO | 256元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存:-20°C 状态:蓝色到黑色固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M3110 | TCI | Mitoxantrone Dihydrochloride | >97.0%(HPLC) | 210元/25MG; 650元/100MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
安全信息
相关法规
运输信息
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| 289285 | J&K | Mitoxantrone hydrochloride | 98%, 一种拓扑异构酶II的抑制剂; 也可抑制蛋白激酶C (PKC), IC50值为8.5 μM | 440元/50MG; 1233元/250MG; 3361元/1G; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Mitoxantrone 2HCl是Mitoxantrone的盐酸盐形式,是一种合成的抗肿瘤蒽二酮(IC50为0.42 mM)。 靶点(IC50 & Targe) Topo II 体外研究 Methotrexate通过主动转运或易化扩散进入细胞和在细胞内经过多聚谷氨酸化后,会抑制二氢叶酸还原酶和二氢叶酸转化为四氢叶酸。Methotrexate抑制嘌呤和嘧啶的从头合成,多胺的形成以及DNA、RNA、磷脂和蛋白质的转甲基作用。Methotrexate也会抑制胸苷酸合成酶,从而使细胞内胸苷酸不足,这可能导致抗增殖的细胞毒性作用。酶促反应被Methotrexate的多聚谷氨酸化最有效抑制的是5-氨基-4-甲酰胺咪唑核糖核苷酸(AICAR)转化为甲酰-AICAR,反应被AICAR甲酰基转移酶抑制,因此导致细胞内AICAR的积累和腺苷释放。[1] Methotrexate增加成纤维细胞、内皮细胞和其他细胞中腺苷的释放。Methotrexate显著增加腺苷的释放,在成纤维细胞中从总嘌呤释放(EC50, 1 nM)的4%到31%,在内皮细胞中,从24%到42%。通过暴露到受激的(fMet-Leu-Phe在0.1 μM下)中性粒细胞,Methotrexate增强的腺苷释放,在成纤维细胞中进一步增加到总嘌呤释放的51% (EC50, 6 nM),在内皮细胞中增加到58%。[2] Methotrexate抑制免疫细胞趋药性。Methotrexate (2.5微克/毫升)治疗迅速降低多形核中性粒细胞PMNs的体外趋化反应。[3] Methotrexate抑制炎症细胞因子的活性。在体外实验中,5 nM Methotrexate抑制IL-1活性,从而抑制血管内皮细胞增殖。[4] Methotrexate诱导细胞凋亡。来自人类外周血液的T细胞体外活化后,Methotrexate (0.1-10 μM)会诱导其细胞凋亡。[5] 体内研究 Methotrexate显示出体内抗炎作用。在小鼠气囊炎模型中,Methotrexate以剂量依赖的方式使角叉菜胶处理过的空气袋中聚集的白血球数量减少到60% (IC50 = 0.08 毫克/千克/周)。Methotrexate (0.5 毫克/千克/周)分别增加3倍的淋巴细胞中AICAR浓度,和2倍的炎性渗出物中腺苷浓度。[6] 参考文献 [1] Seitz M. Curr Opin Rheumatol, 1999, 11(3), 226-232. [2] Hirata S, et al. Arthritis Rheum, 1989 , 32(9), 1065-1073. [3] Segal R, et al. Semin Arthritis Rheum, 1990, 20(3), 190-200. [4] Hirata S, et al. Arthritis Rheum, 1989, 32(9), 1065-1073. [5] Genestier L, et al. J Clin Invest, 1998, 102(2), 322-328. [6] Cronstein BN, et al. J Clin Invest, 1993, 92(6):2675-2682. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| M2305000 | Mitoxantrone hydrochloride | European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | 1572.27元/ ; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 米托蒽醌是一种细胞抑制性蒽二酮,可嵌入 DNA 中,通过稳定拓扑异构酶 II 与 DNA 的可裂解复合物,增加双链断裂的发生率。米托蒽醌还表现出广泛的免疫抑制活性,抑制各类淋巴细胞增殖并诱导抗原提呈 T 细胞凋亡。它在临床上用作抗白血病和实体瘤的化疗药物以及多发性硬化症的免疫系统调节剂。 包装 Unit quantity: 60 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue. 注意 Please find SDS provided by EDQM here.. 其他说明 Sales restrictions may apply. 基本信息
产品性质
安全信息
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| 1445200 | USP | Mitoxantrone hydrochloride | United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard | 10292元/400 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia. 生化/生理作用 米托蒽醌是一种细胞抑制性蒽二酮,可嵌入 DNA 中,通过稳定拓扑异构酶 II 与 DNA 的可裂解复合物,增加双链断裂的发生率。米托蒽醌还表现出广泛的免疫抑制活性,抑制各类淋巴细胞增殖并诱导抗原提呈 T 细胞凋亡。它在临床上用作抗白血病和实体瘤的化疗药物以及多发性硬化症的免疫系统调节剂。 分析说明 These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind. 其他说明 USP issued SDS can be found here. 基本信息
产品性质
安全信息
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| M6545 | Sigma-Aldrich | Mitoxantrone Dihydrochloride | ≥97% (HPLC) | 720.51元/10 MG; 1724.26元/50 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 应用 盐酸米托蒽醌已用于:
包装 10, 50 mg in glass bottle 生化/生理作用 米托蒽醌是一种细胞抑制性蒽二酮,可嵌入 DNA 中,通过稳定拓扑异构酶 II 与 DNA 的可裂解复合物,增加双链断裂的发生率。米托蒽醌还表现出广泛的免疫抑制活性,抑制各类淋巴细胞增殖并诱导抗原提呈 T 细胞凋亡。它在临床上用作抗白血病和实体瘤的化疗药物以及多发性硬化症的免疫系统调节剂。 基本信息
产品性质
安全信息
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| 036509 | Fluorochem | 1,4-Dihydroxy-5,8-bis-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]anthraquinone dihydrochloride | 97% | 3916元/250mg; 9790元/1g; 29304元/5g; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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