| CAS: | 69839-83-4 | ||||||||
| 分子式: | C7H7NO4 | ||||||||
| 分子量: | 169.13 | ||||||||
| 英文名称: |
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| 用途: | Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D877751 | MACKLIN | Didox | 98% | 78元/5mg; 126元/10mg; 555元/100mg; 1268元/250mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：2-8℃ 状态：淡-棕色固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SML2035 | Sigma-Aldrich | Didox | ≥98% (HPLC) | 1023.54元/5 MG; 4140.44元/25 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 Didox is a ribonucleotide reductase (RNR) inhibitor that inhibits proliferation of and decreased secretion of cytokines IL-6, IFN-g, TNF-a, IL-2, IL-13, IL-10 and IL-4. Didox inhibits proliferation of tamoxifen-resistant breast cancer cells. Didox is an antioxidant that potentiates the cytotoxic profile of doxorubicin. 基本信息
产品性质
安全信息
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| HY-19387 | MCE | Didox,69839-83-4_MCE(MedChemExpress) | 660元/10 mM * 1 mL in DMSO; 600元/5 mg; 800元/10 mg; 1700元/25 mg; 2600元/50 mg; 4000元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 DidoxMCE 国际站：Didox 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-19387 CAS 号：69839-83-4 生物活性： Didox（NSC-324360）是一种合成的核糖核苷酸还原酶（RR）抑制剂。 体外研究(In Vitro)：Didox (NSC-324360) 在治疗 24 小时后可抑制 LPS 诱导的 iNOS、IL-6、IL-1、TNF-α、NF-κβ (p65) 和 p38-α 的 mRNA 水平。使用 Didox 治疗还会抑制一氧化氮 (NO)、IL-6 和 IL-10 的分泌。使用线粒体脱氢酶活性作为细胞毒性的衡量标准，在 24 小时内检查了 Didox 在一系列浓度下对 RAW264.7 中细胞呼吸的影响。细胞暴露于 200 μM 及以下的 Didox（含或不含 LPS）不会表现出明显的细胞毒性[1]。 Didox (NSC-324360) 对所有人类和鼠急性髓细胞白血病 (AML) 细胞系均有效，经测试其 IC50 值在低微摩尔范围内（平均 IC50 37 μM [范围 25.89-52.70 μM]） MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 体内研究(In Vivo)：一旦通过生物发光成像建立植入，动物在 5 天内通过腹腔注射；注射每天接受 425 mg/kg 的 Didox 给药。与载体处理的对照相比，Didox (NSC-324360) 处理显著降低了白血病负担 (p=0.0026 和 p=0.0342)。更重要的是，Didox (NSC-324360) 提供了显著的生存益处 (p[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：169.13 Formula：C7H7NO4 性状：固体 颜色：Light yellow to khaki 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：粉末 -20°C 3年 Cell Assay [1]：RAW264.7巨噬细胞分别单独用Didox处理，或与0.1 μg/mL LPS联合处理，或二者联合处理。采用MTT法检测细胞呼吸，以此作为细胞毒性的指标，该方法可定量线粒体脱氢酶活性。将巨噬细胞以每孔10⁵个细胞的密度接种于96孔Costar板中，每孔加入100 μL DMEM培养基。37℃孵育4小时以使细胞贴壁后，将化合物和DMSO载体对照（终浓度0.01%）以200 μM/孔的起始浓度进行系列稀释，每个浓度设置三个复孔，总体积为200 μL，继续孵育24小时。在实验结束前4小时，向每孔加入20 μL浓度为5 mg/mL的MTT溶液（溶于不含补充剂的DMEM培养基中）。离心后，弃去各孔上清液，用100 μL酸化异丙醇（4 mM HCl，0.1% NP-40异丙醇溶液）溶解含有还原型MTT的细胞。短暂振荡后，在550 nm处记录各孔的光密度值（OD）。每个实验重复三次，取三次重复实验数据的平均值，并以各实验对照组OD值的百分比表示[1]。MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。 Animal Administration [2]：Mice[2] Luciferase-tagged leukemia cells are transplanted into 8- week old, sublethally irradiated (4.5 Gy) C57Bl/6 mice by tail vein injection of 1.0×106 cells per mouse. Mice are injected with 150 mg/kg D-Luciferin, anesthetised with Isoflurane, and imaged using the IVIS 100 imaging system. Mice begin treatment with Didox upon detection of clear signal. The animals are treated with daily administrations of Didox (NSC-324360) at 425 mg/kg Didox by intraperitoneal injection (IP) for 5 days. Control animals receive 5% dextrose water by IP injection. Repeat imaging is performed on the day following the final treatment[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 13 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南 产品活性：Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。 IC50 & Target：Ribonucleotide reductase[1] 相关产品：Gemcitabine (Standard) | Gemcitabine | Fludarabine | Hydroxyurea | Hydroxyurea (Standard) | ML385 | Trastuzumab (anti-HER2) | Trastuzumab | Fludarabine (Standard) | Bortezomib | Bortezomib (Standard) | Clofarabine 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
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| HY-19387R | MCE | Didox (Standard),69839-83-4_MCE(MedChemExpress) | 1200元/5 mg; 1800元/10 mg; 3500元/25 mg; 5300元/50 mg; 8000元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 Didox (Standard)MCE 国际站：Didox (Standard) 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-19387R CAS 号：69839-83-4 产品简介：Didox (Standard) 是 Didox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。 产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。 分子量：169.13 Formula：C7H7NO4 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。 提供质量检测报告：产品使用指南 产品活性：Didox (Standard) 是 Didox 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Didox (NSC-324360) 是一种合成的核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase, RR) 抑制剂。 相关产品：Gemcitabine (Standard) | Hydroxyurea (Standard) | Gemcitabine | Bortezomib (Standard) | Fludarabine | Carfilzomib (Standard) | Fludarabine (Standard) | ML385 (Standard) | Hydroxyurea | ML385 | H2DCFDA | Trastuzumab (anti-HER2) 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 品牌介绍:
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