基本信息

技术规格

物性(参考值)

安全信息

图形或危害标志
信号词	警告
危险性说明	H302 + H312 + H332 : 吞咽、皮肤接触或吸入有害。 H315 : 造成皮肤刺激。 H319 : 造成严重眼刺激。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P261 : 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P337 + P313 : 如仍觉眼刺激：求医/就诊。 P305 + P351 + P338 : 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P362+P364 : 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P332 + P313 : 如发生皮肤刺激：求医/就诊。 P301 + P312 + P330 : 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。漱口。 P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P304 + P340 + P312 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。

基本信息

产品描述

Neratinib (HKI-272)是一种高度选择性的HER2和EGFR抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为59 nM 和 92 nM；微弱抑制KDR和Src，对Akt，CDK1/2/4，IKK-2，MK-2，PDK1，c-Raf和c-Met没有显著的抑制作用。Phase 3。

靶点（IC50 & Targe）

EGFR,92 nM (cell free)

HER2,59 nM (cell free)

PDK1,>5μM

Src,1.4μM

VEGFR2 (KDR),800nM

体外研究

Neratinib微弱抑制酪氨酸激酶KDR 和Src，IC50分别为0.8 μM 和 1.4 μM,与 HER-2相比，活性分别弱14和24倍。Neratinib 作用于其他丝-苏氨酸激酶如Akt, cyclin D1/cdk4, cyclin E/cdk2, cyclin B1/cdk1, IKK-2, MK-2, PDK1, c-Raf, 和Tpl-2，以及酪氨酸激酶c-Met没有活性。Neratinib选择性抑制转染 HER-2 (3T3/neu)的3T3细胞增殖,也抑制两种其他 HER-2-过表达的SK-Br-3和 BT474 cells细胞增殖，IC50为 2-3 nM,与未转染的3T3细胞及 EGFR-和 HER-2阴性的MDA-MB-435 和 SW620细胞相比，效果高230倍以上。Neratinib也抑制EGFR-依赖的A431细胞增殖，IC50为81 nM。Neratinib 作用于BT474 细胞，降低HER-2受体自磷酸化， IC50 为5 nM,作用于A431细胞，降低EGF依赖的 EGFR磷酸化，IC50 为3 nM。Neratinib抑制 HER-2，导致下游MAPK和Akt通路受抑制，IC50为2 nM,比Trastuzumab更有效。Neratinib 作用于BT474细胞，抑制cyclin D1表达和 Rb-敏感性基因产物的磷酸化，IC50为9 nM,导致细胞周期停在G1-S期，最终降低细胞增殖。[1]

体内研究

Neratinib每天按10, 20, 40, 和80 mg/kg剂量口服处理给药3T3/neu 移植瘤，显著抑制生长，分别抑制34%, 53%, 98%, 和 98%。Neratinib每天按40 mg/kg剂量处理，1小时内抑制 84% HER-2磷酸化，相应地，Neratinib 每天按5, 10, 和 40 mg/kg剂量处理BT474 移植瘤，抑制分别为70-82%, 67%, 和 93%。Neratinib也有效作用于SK-OV-3移植瘤，每天按 5 和 60 mg/kg剂量处理，抑制分别为 31% 和85% 。Neratinib作用于EGFR依赖性A431移植瘤比作用于HER-2-依赖性肿瘤效果弱, 每天按5 和 20 mg/kg剂量处理，抑制分别为32%和44%。Neratinib作用于表达低水平HER-2和EGFR的MCF-7和 MX-1移植瘤几乎没有活性, 每天按80 mg/kg剂量处理抑制只为28%，说明Neratinib 选择性作用于表达HER-2或EGFR的细胞。[1]

激酶实验

使用时间-分辨荧光分析无细胞自磷酸化:

Neratinib 在DMSO 中制备成10 mg/mL 储液，然后在25 mM HEPES (pH 7.5; 0.002 ng/mL-20 μg/mL)中稀释。纯化重组的HER-2 COOH末端片段(第676-1255位氨基酸) 或EGFR COOH末端片段(第 645-1186位氨基酸)在100 mM HEPES (pH 7.5) 和50% 甘油中稀释 与浓度不断增高的Neratinib 在96-孔ELISA板上室温下温育15分钟，孔中含4 mM HEPES (pH 7.5), 0.4 mM MnCl2, 20 μM 钒酸钠，及 0.2 mM DTT 。加入 40 μM ATP 和20 mM MgCl2开始激酶反应，然后在室温下反应1小时。冲洗实验板, 使用铕标记的抗-磷酸化-酪氨酸抗体 (15 ng/每孔)检测磷酸化。冲洗后，使用Victor2 荧光读数仪 (激发波长为340 nm,发射波长为615 nm)测定信号。通过抑制曲线测定抑50%受体磷酸时的Neratinib 浓度 (IC50) 。

细胞实验

Cell lines: 3T3, 3T3/neu, A431, BT474, SK-Br-3, MDA-MB-435, 和SW480

Concentrations: 溶于DMSO, 终浓度为0.5 ng/mL-5 μg/mL

Incubation Time: 2, 或6天

Method: 使用不同浓度Neratinib处理细胞 2, 或6 天。使用sulforhodamine B, 一种蛋白结合染料，测定细胞增殖。细胞与10% 三氯乙酸混合，然后使用水广泛冲洗。使用 0.1% sulforhodamine B对细胞进行染色，使用在5% 乙酸中清洗。蛋白-结合染10 mM Tris中,然后在450 nM处测定吸光度。通过抑制曲线测定抑制50% 细胞增殖时的Neratinib 浓度(IC50)。

(Only for Reference)

动物实验

Animal Models: 皮下移植3T3/neu, BT474, MCF-7, 或 SK-OV-3 细胞的雌性无胸腺裸鼠

Formulation: 在0.5% 甲基纤维素-0.4% Tween--80 (Tween-80)中配制

Dosages: ～80 mg/kg/day

Administration: 口服饲喂

(Only for Reference)

参考文献

[1] Rabindran SK, et al. Cancer Res, 2004, 64(11), 3958-3965.

基本信息

Ref#
46470

分子式
C30H29ClN6O3

分子量
34.01

GHS危害和防范说明

Hazard Statements
H315 H319 H335 H361d

Precautionary Statements
P302+P352 P337+P313 P304+P340 P312 P280 P332+P313