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Halofantrine

MCE 国际站：Halofantrine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-A0148

CAS 号：69756-53-2

生物活性：卤泛曲林（盐酸盐SKF-102886；盐酸盐WR-171669）是一种阻滞剂，它通过抑制人ERG通道来延缓延迟整流钾电流，是一种强效的口服抗疟药。卤泛曲林抑制白色念珠菌Cap1依赖性氧化应激反应，抑制活性氧（ROS）反应，并增强氧化损伤剂的抗真菌活性。卤泛曲林在蜡螟模型中表现出抗真菌活性，并在体外和动物模型中对疟原虫株均显示出抗疟活性。卤泛曲林可用于侵袭性念珠菌病、恶性疟和间日疟的相关研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Halofantrine (24-48 h) 可与氧化损伤剂 Plumbagin (HY-N1497)、甲萘醌及 H2O2 协同作用于 Candida albicans SC5314 和 SN152 菌株，其 FICI 值分别为 0.0938、0.1563 和 0.2526[1]。Halofantrine (24 h) 与 H2O2 联合对白色念珠菌 hog1Δ/Δ 和 rad53Δ/Δ 菌株保持协同活性 (FICI 分别为 0.5 和 0.2813)，但与 H2O2 联合对 cap1Δ/Δ、ybp1Δ/Δ 或 gpx3Δ/Δ 菌株无活性，表明其氧化应激抑制作用依赖于 Cap1-Ybp1 通路[1]。Halofantrine 可在体外抑制 Chloroquine (HY-17589A) 敏感型恶性疟原虫，其 IC50 值为 1.5-2.5 μg/L[2]。Halofantrine (1.3-3.9 μg/L) 可在体外抑制耐 Chloroquine 的恶性疟原虫，其 IC50 值为 1.3-3.9 μg/L[2]。Halofantrine (10 μM/L) 可在 10 μmol/L 浓度下体外抑制伯氏疟原虫感染的小鼠红细胞中葡萄糖依赖的质子外流[2]。Halofantrine 可在体外抑制恶性疟原虫，其 ID50 为 4.0 μg/L[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Halofantrine (0-2 mg/kg; injection; single dose) 可将感染白假丝酵母菌的大蜡螟幼虫在 8 天观察期内的死亡率降至 40%[1]。Halofantrine (10-640 mg/kg; s.c.; p.o.; daily; single dose) 对感染伯氏疟原虫的小鼠表现出强效的体内抗疟活性，但在最高达 640 mg/kg 的剂量下口服生物利用度较差[2]。Halofantrine (35-140 mg/kg; p.o.; 7-day regimen; single dose) 可缓解 Aotus 猴中 恶性疟原虫感染[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：500.42

Formula：C26H30Cl2F3NO

中文名称：氯氟菲醇；卤泛群；卤方特瑞

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Halofantrine (SKF-102886 hydrochloride; WR-171669 hydrochloride) 是一种通过抑制人 ERG 通道来延迟整流钾电流的阻滞剂，是一种有效的抗疟剂，具有口服活性。Halofantrine 可抑制白色念珠菌 Cap1 依赖性氧化应激反应，抑制 ROS 应答，并增强氧化损伤剂的抗真菌 (Fungal) 活性。Halofantrine 在大蜡螟模型中表现出抗真菌活性，在体外和动物模型中对疟原虫菌株表现出抗疟活性。Halofantrine 可用于侵袭性念珠菌病、恶性疟和间日疟的相关研究。

IC50 & Target：Plasmodium

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Xiong J, et al. Halofantrine Acts as an Antioxidant Ability Inhibitor That Enhances Oxidative Stress Damage to Candida albicans. Antioxidants (Basel). 2024 Feb 9;13(2):223.
[2]. Bryson HM, et al. Halofantrine. A review of its antimalarial activity, pharmacokinetic properties and therapeutic potential. Drugs. 1992 Feb;43(2):236-58.