储存：室温
状态：白色到灰白色固体

基本信息

分子式	C₃₃H₄₅NO₁₀
分子量	649.73
熔点	172-175
MDL编码	MFCD00221744
存储条件	Store at 2-8℃

安全信息

防范说明	P262
WGK	2

基本信息

分子式	C₃₃H₄₅NO₁₀
分子量	649.73
MDL编码	MFCD00221744

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Hypaconitine

MCE 国际站：Hypaconitine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0267

CAS 号：6900-87-4

生物活性：次乌头碱对KCNH2电流的IC50值为8.1 nM，并具有心脏毒性。次乌头碱通过抑制NF-κB核转位，抑制TGF-β1诱导的A549细胞上皮-间质转化（EMT）。次乌头碱具有神经肌肉阻滞作用。次乌头碱可口服[1][2][3][4]。

体外研究(In Vitro)：Hypaconitine (0-8 μM, 48 h) 可逆转 TGF-β1 诱导的细胞形态变化（例如细胞间连接的消失和梭形外观的出现），恢复 TGF-β1 处理的 A549 细胞和 H1299 细胞中 E-钙粘蛋白向 N-钙粘蛋白的转化，恢复 TGF-β1 诱导的 A549 细胞和 H1299 细胞的迁移和侵袭[1]。 Hypaconitine (10-60 μM, 24 h) 通过储存操作性钙通道调节钙离子内流和钙离子释放，并在 HCN-2 神经元细胞中表现出细胞毒性[3]。 Hypaconitine (0-5 μM, 60 min) 可在小鼠横膈膜细胞中抑制神经诱发的收缩张力和神经复合动作电位[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Hypaconitine（50-450 μg/kg，口服，单剂量）在清醒比格犬模型中延长 QT 间期，并表现出潜在的心脏毒性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：615.71

Formula：C33H45NO10

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：次乌头碱；下乌头碱；次乌碱；海帕乌头碱；高乌头碱

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、CNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC50 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Feng HT, et al., Hypaconitine inhibits TGF-β1-induced epithelial-mesenchymal transition and suppresses adhesion, migration, and invasion of lung cancer A549 cells. Chin J Nat Med. 2017 Jun;15(6):427-435.
[2]. Xie S, et al., Hypaconitine-induced QT prolongation mediated through inhibition of KCNH2 (hERG) potassium channels in conscious dogs. J Ethnopharmacol. 2015 May 26;166:375-9.
[3]. Hsu SS, et al., Mechanism of action of a diterpene alkaloid hypaconitine on cytotoxicity and inhibitory effect of BAPTA-AM in HCN-2 neuronal cells. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2021 May;48(5):801-810.
[4]. Muroi M, et al., Blocking effects of hypaconitine and aconitine on nerve action potentials in phrenic nerve-diaphragm muscles of mice. Neuropharmacology. 1990 Jun;29(6):567-72.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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Tel: 021-58955995
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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Hypaconitine (Standard)

MCE 国际站：Hypaconitine (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N0267R

CAS 号：6900-87-4

产品简介：Hypaconitine (Standard) 是 Hypaconitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC50 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：615.71

Formula：C33H45NO10

中文名称：次乌头碱 (标准品)；下乌头碱 (标准品)；次乌碱 (标准品)；海帕乌头碱 (标准品)；高乌头碱 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Hypaconitine (Standard) 是 Hypaconitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC50 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。