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Amodiaquine dihydrochloride

MCE 国际站：Amodiaquine dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B1322B

CAS 号：69-44-3

生物活性：阿莫地喹二盐酸盐（Amodiaquin dihydrochloride）是一种4-氨基喹啉类抗疟药，是一种强效且口服有效的组胺N-甲基转移酶抑制剂，其Ki值为18.6 nM。阿莫地喹二盐酸盐也是一种Nurr1激动剂，能特异性地与Nurr1-LBD（配体结合域）结合，EC50约为20 μM。具有抗炎作用[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：阿莫地喹 (10-20 μM；4 小时) 处理以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子 (IL-1β、白细胞介素 6、TNF-α 和 iNOS) 的表达[1]。 Amodiaquine (5 μM；24 小时) 显著抑制原代多巴胺细胞中神经毒素 (6-OHDA 诱导的细胞死亡，通过 TH+ 神经元数量和多巴胺摄取进行检测。神经保护作用在大鼠 PC12 细胞中也观察到了 Amodiaquine 的作用[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Amodiaquine dihydrochloride (40 mg/kg；i.p.；每天；持续 3 天；雄性 ICR 小鼠) 处理减少小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的血肿周围活化。Amodiaquine dihydrochloride 还抑制 ICH 诱导的 IL-1β、CCL2 和 CXCL2 mRNA 表达，改善小鼠运动功能障碍[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：428.78

Formula：C20H24Cl3N3O

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：阿莫地喹二盐酸盐

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：4°C，密封保存，避光防潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避光防潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 12 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Amodiaquine dihydrochloride (Amodiaquin dihydrochloride) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂，Ki 值为 18.6 nM。Amodiaquine dihydrochloride 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM。抗炎作用。

IC50 & Target：Plasmodium

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Chun-Hyung Kim, et al. Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 14;112(28):8756-61.
[2]. Keita Kinoshita, et al. A Nurr1 agonist amodiaquine attenuates inflammatory events and neurological deficits in a mouse model of intracerebral hemorrhage. J Neuroimmunol. 2019 May 15;330:48-54.
[3]. Akira Yokoyama, et al. Effect of amodiaquine, a histamine N-methyltransferase inhibitor, on, Propionibacterium acnes and lipopolysaccharide-induced hepatitis in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Mar 8;558(1-3):179-84.
[4]. M T HOEKENGA. The treatment of acute malaria with single oral doses of amodiaquin, chloroquine, hydroxychloroquine and pyrimethamine. Am J Trop Med Hyg. 1954 Sep;3(5):833-8.
[5]. John R Horton, et al. Structural basis for inhibition of histamine N-methyltransferase by diverse drugs. J Mol Biol. 2005 Oct 21;353(2):334-344.