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Fluphenazine

MCE 国际站：Fluphenazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-119980

CAS 号：69-23-8

生物活性：氟奋乃静是一种强效的口服吩噻嗪类多巴胺受体拮抗剂。氟奋乃静可阻断神经元电压门控钠通道。其主要作用机制是通过拮抗中脑边缘通路、黑质纹状体通路和结节漏斗通路中的突触后多巴胺-2受体。氟奋乃静可拮抗哌甲酯诱导的小鼠刻板啃咬行为，并抑制其攀爬行为。氟奋乃静可用于研究与糖尿病相关的精神病和疼痛性周围神经病变，并具有抑制SARS-CoV-2病毒的潜力[1][2][3][4][6]。

体内研究(In Vivo)：Fluphenazine (1 mg/kg；IG，从妊娠第 6 天到第 15 天进行) 会导致怀孕小鼠畸形[5]。 Fluphenazine (0.125-1 mg/kg；IP，单剂量) 拮抗哌醋甲酯引起的刻板啃咬， 显着抑制攀爬行为[6]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：437.52

Formula：C22H26F3N3OS

性状：油状物

颜色：Colorless to off-white

中文名称：氟奋乃静癸EP杂质B

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：纯净形式 -20°C 3 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 3 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Fluphenazine 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。

IC50 & Target：Dopamine receptor, Sodium channels, SARS-CoV-2[1][2]

相关产品：Fluphenazine dihydrochloride  | Rapamycin  | Risperidone  | Cyclosporin A  | Rapamycin  | Dexamethasone (Water Soluble)  | Rosiglitazone  | Rosiglitazone (Standard)  | Phorbol 12-myristate 13-acetate  | Dexamethasone  | Dexamethasone (Standard)  | Bupivacaine

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Zhou X, et al. The neuroleptic drug, fluphenazine, blocks neuronal voltage-gated sodium channels. Brain Res. 2006;1106(1):72-81.
[2]. Nazeam J, et al. Based on Principles and Insights of COVID-19 Epidemiology, Genome Sequencing, and Pathogenesis: Retrospective Analysis of Sinigrin and ProlixinRX (Fluphenazine) Provides Off-Label Drug Candidates. SLAS Discov. 2020 Dec;25(10):1123-1140.
[3]. Siragusa S, Bistas KG, Saadabadi A. Fluphenazine. 2022 May 8. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022 Jan.
[4]. Davis JL, et al. Peripheral diabetic neuropathy treated with amitriptyline and fluphenazine. JAMA. 1977 Nov 21;238(21):2291-2.
[5]. Abdel-Hamid HA, et al. Teratogenic effect of diphenylhydantoin and/or fluphenazine in mice. J Appl Toxicol. 1996 May-Jun;16(3):221-5.
[6]. Langwiński R, Niedzielski J. Narcotic analgesics and stereotyped behaviour in mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1980 Jul;312(3):225-7.