基本信息

纯度/分析方法	>98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量	C₁₇H₁₉ClN₂S・HCl = 355.32
外观与形状(20℃)	固体
应避免的情况	光
相关CAS RN	50-53-3
Reaxys-RN	3779989
PubChem物质ID	125307954
Merck Index (14)	2185
MDL编号	MFCD00012654

技术规格

Appearance	White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC)	min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration)	min. 98.0 %
Melting point	195.0 to 199.0 ℃

物性(参考值)

熔点	197 ℃
水溶性	可溶
溶解性(可溶于)	甲醇,乙醇
溶解性(不溶于)	乙醚,苯

安全信息

图形或危害标志
信号词	危险
危险性说明	H330 : 吸入致命。 H301 : 吞咽会中毒。
防范说明	P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P260 : 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸气/ 喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P284 : [在通风不足的情况下]戴呼吸防护装置。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P304 + P340 + P310 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。立即呼叫急救中心/医生。 P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P405 : 存放处须加锁。

相关法规

RTECS#

SO1750000

运输信息

UN编号	UN2811
类别	6.1
包装类别	I
监管条件代码(*)

基本信息

分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S·HCl
分子量	355.33
熔点	195-199
MDL编码	MFCD00012654
Beilstein	3779989
Merck	14,2185
EINECS 编号	200-701-3

产品描述

Chlorpromazine HCl是一种多巴胺和钾离子通道抑制剂，对内向整流钾电流和与时间无关的外向电流IC50分别为6.1和16 μM。

靶点（IC50 & Targe）

5-HT2A,8.3nM

D2,Ki:363nM

体外研究

Chlorpromazine通过降低结合（Kon）和增加GABAARs的结合解除（Koff）来影响微型IPSC（mIPSCs）。[1] Chlorpromazine以电位依赖性方式调控激活TRPA1电流，导致在正电位阻断和负电位的开放概率的增加。[2]

体内研究

Chlorpromazine独立地下调T细胞来源的淋巴因子中各种（IL-2，IFN-γ，IL-4，肿瘤坏死因子，和GM-CSF）的产生和一个急性超抗原驱动的免疫激活的体内模型IL-10分泌的上调。Chlorpromazine介导SEB驱动Chlorpromazin分泌，伴随着一个增强的IL-10 mRNA的积累。[3] Chlorpromazine保护小鼠，正常或肾上腺和豚鼠抗LPS的致死性，并抑制肿瘤坏死因子的血清水平。当LPS诱导的30分钟前，同时，或PS诱导后10分钟给药，Chlorpromazine防止脂多糖致死性，在LPS诱导的30分钟后给药是无效的。在放线菌素D诱导致敏的LPS小鼠中，Chlorpromazine显著抑制LPS的杀伤力和肝毒性。[4] Chlorpromazine保护脑组织从突触传递的大鼠缺氧诱导的不可逆的损失。在）大鼠中，Chlorpromazine也显著延迟缺氧诱导的扩散性抑郁的发生。[5]

参考文献

[1] Mozrzymas JW, et al. J Neurosci, 1999, 19(7), 2474-2488.

[2] Hill K, et al. J Biol Chem, 2007, 282(10), 7145-7153.

[3] Tarazona R, et al. J Immunol, 1995, 154(2), 861-870.

[4] Gadina M, et al. J Exp Med, 1991, 173(6), 1305-1310.

[5] Balestrino M, et al. Brain Res, 1986, 385(2), 219-226.

安全信息

图形或危害标志
提示语	Danger
危险说明	H301 H330
防范说明	P260 P284 P301+P310
UN号码	2811
危险分类	6.1
包装等级	I
WGK	3
RTECS	SO1750000

产品说明

一般描述

本产品按照现行药典要求提供和指定。所有为支持本产品而提供的信息，包括 SDS 和任何产品信息小册子，均由药典颁发机构制定和发布。如需进一步的信息和支持，请访问现行药典网站。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。

应用

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D₂ 多巴胺受体拮抗剂，H₁ 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

包装

单位数量：150 mg。可随时调整。本品按照现行药典要求提供。有关当前单位数量，请见EDQM 参考目录

注意

请参见由EDQM提供的SDS。.

其他说明

可能适用相应的销售限制。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S · HCl
分子量	355.33
Beilstein	3779989
MDL编号	MFCD00012654
PubChem化学物质编号	329774913
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	EDQM
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI	1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI key	FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

包装

5, 25 g in glass bottle

应用

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D₂ 多巴胺受体拮抗剂，H₁ 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S · HCl
分子量	355.33
Beilstein	3779989
EC 号	200-701-3
MDL编号	MFCD00012654
PubChem化学物质编号	24892290
NACRES	NA.21

产品性质

质量水平	200
生物来源	synthetic (organic)
agency	USP/NF meets USP testing specifications
测定	98.0-101.5% dry basis
形式	solid
mp	194-196 ℃
溶解性	water: soluble 50 g/L
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
储存温度	room temp
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI	1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI key	FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges

产品说明

一般描述

Inhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC₅₀ = 17 µM). Acts as a peripheral vasodilator. An inhibitor of TNFα production. Inhibits nitric oxide synthase (NOS) in mouse brain and prevents lipopolysaccharide induction of NOS in murine lung. Shown to potently and specifically inhibit KSP/Eg5 (IC₅₀<10 µM), and PLA2.
Inhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC₅₀ = 17 µM).
Inhibits calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase (IC₅₀ = 17 µM). Acts as a peripheral vasodilator. Acts as an inhibitor of lysosomal sphingomyelinase and of TNF-α production. Inhibits nitric oxide synthase (NOS) in mouse brain and prevents lipopolysaccharide induction of NOS in murine lung. Shown to potently and specifically inhibit KSP/Eg5 (IC₅₀<10 µM), and PLA2.

包装

500 mg in Alu drum

生化/生理作用

Product does not compete with ATP.
Primary Target
Calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase
Target IC₅₀: 17 µM inhibiting calmodulin-dependent stimulation of cyclic nucleotide phosphodiesterase

警告

Toxicity: Toxic (F)

重悬

Following reconstitution, aliquot and freeze at -20°C. Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C and for up to 1 week at 4°C.

其他说明

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.
Lee, M.S., et al. 2007. Cancer Res.67, 11359.
Maor, I., et al. 1995. Arteriosclero. Thromb. Vasc. Biol. 15, 1378.
Netea, M.G., et al. 1995. J. Infect. Dis. 171, 393.
Lindahl, M., and Tagesson, C. 1993. Inflammation17, 573.
Palacios, M., et al. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 196, 280.
Yamamoto, H. 1993. Toxicol. Lett. 66, 73.
Vadas, P., et al. 1986. Agents Actions19, 194.
Marshak, P.R., et al. 1985. Biochemistry24, 144.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S · xHCl
分子量	318.86 (free base basis)
MDL编号	MFCD00012654

产品性质

质量水平	100
测定	≥99% (HPLC)
形式	crystalline solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze desiccated (hygroscopic)
颜色	off-white
溶解性	methanol: 10 mg/mL water: 50 mg/mL
痕量阴离子	sulfate (SO₄^2-): ≤0.05%
痕量阳离子	Fe: ≤0.001% heavy metals: ≤0.002%
运输	ambient
储存温度	10-30℃
InChI	1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI key	FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

盐酸氯丙嗪(CPZ)是一种抗精神病药物，属于吩噻嗪类抗精神病药组。它可用于治疗精神或人格障碍。

应用

有关合适仪器技术的更多信息，请参考产品′分析证书。如需进一步支持，请联系技术服务。
CPZ可以作为标准品，通过化学计量学方法[例如经典最小二乘法(CLS)、主成分回归(PCR)和偏最小二乘法(PLS)]在玻璃碳电极上对抗精神病药物进行测定。
在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D₂ 多巴胺受体拮抗剂，H₁ 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

法律信息

VETRANAL is a registered trademark of sigma-aldrich Chemie GmbH

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S · HCl
分子量	355.33
Beilstein	3779989
EC 号	200-701-3
MDL编号	MFCD00012654
PubChem化学物质编号	329753883
NACRES	NA.24

产品性质

等级	analytical standard
质量水平	100
产品线	VETRANAL^®
保质期	limited shelf life, expiry date on the label
technique(s)	HPLC: suitable gas chromatography (GC): suitable
application(s)	forensics and toxicology pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI	1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI key	FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable
个人防护装备	Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

应用

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D₂ 多巴胺受体拮抗剂，H₁ 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

分析说明

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.

其他说明

USP issued SDS can be found here.
Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S · HCl
分子量	355.33
Beilstein	3779989
MDL编号	MFCD00012654
PubChem化学物质编号	329749339
NACRES	NA.24

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	USP
application(s)	pharmaceutical (small molecule)
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI	1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI key	FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

产品说明

一般描述

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

应用

在血红蛋白和过氧化物酶的微量测定中替代联苯胺、邻联茴香胺和邻联甲苯胺。

生化/生理作用

氯丙嗪表现出对白血病细胞的细胞毒性和抗增殖活性，但是不会影响正常淋巴细胞的活力。
吩噻嗪类抗精神病药;D₂ 多巴胺受体拮抗剂，H₁ 组胺受体拮抗剂;抑制钙调蛋白依赖性环核苷酸磷酸二酯酶和一氧化氮合成酶的活化。

包装

Unit quantity: 50 mg. Subject to change. The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity please visit British Pharmacopoeia

其他说明

Sales restrictions may apply.

基本信息

经验(实验)分子式	C₁₇H₁₉ClN₂S · HCl
分子量	355.33
Beilstein	3779989
MDL编号	MFCD00012654

产品性质

等级	pharmaceutical primary standard
manufacturer/tradename	BP
格式	neat
储存温度	2-8℃
SMILES string	Cl[H].CN(C)CCCN1c2ccccc2Sc3ccc(Cl)cc13
InChI	1S/C17H19ClN2S.ClH/c1-19(2)10-5-11-20-14-6-3-4-7-16(14)21-17-9-8-13(18)12-15(17)20;/h3-4,6-9,12H,5,10-11H2,1-2H3;1H
InChI key	FBSMERQALIEGJT-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... DRD2(1813), DRD3(1814), DRD4(1815), HTR2A(3356)

安全信息

象形图
警示用语：	Danger
危险声明	H301 - H330
预防措施声明	P260 - P264 - P270 - P271 - P284 - P304 + P340 + P310
危险分类	Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral
储存分类代码	6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
WGK	WGK 3
闪点(F)	Not applicable
闪点(C)	Not applicable

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Chlorpromazine hydrochloride

MCE 国际站：Chlorpromazine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0407A

CAS 号：69-09-0

生物活性：盐酸氯丙嗪是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病药物，能有效拮抗D2多巴胺受体和5-HT2A受体，广泛用于治疗精神分裂症和其他精神疾病。盐酸氯丙嗪通过多种途径发挥抗癌活性，包括抑制细胞增殖、诱导自噬和细胞周期阻滞（G2/M期）、抑制细胞色素c氧化酶（CcO）、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸。盐酸氯丙嗪还能阻断hNav1.7通道（IC50=25.9 μM；浓度依赖性）和HERG钾通道（IC50=21.6 μM），具有镇痛和治疗心律失常的潜力。盐酸氯丙嗪也能抑制网格蛋白介导的内吞作用[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Chlorpromazine hydrochloride (0，10，20，40 μM；0，24，48 h) 以剂量和时间依赖的方式抑制 U-87MG 神经胶质瘤细胞的生长[2]。Chlorpromazine hydrochloride (20 μM；0、12、24、48 小时) 降低 U-87MG 神经胶质瘤细胞中细胞周期蛋白 A 和细胞周期蛋白 B1 的水平，12 小时后[2]。 Chlorpromazine hydrochloride (20 μM) 抑制细胞周期进程[2]。 Chlorpromazine hydrochloride (10 μM；1 h) 显著抑制 sEV 内化并显著减少经 sEV 处理的骨骼中的 MDSCs骨髓细胞 (MDSCs可显著抑制免疫细胞反应，引起癌细胞免疫抑制)[3]。Chlorpromazine hydrochloride (3，10，20，40，60 μM) 阻断hNa v1.7 电流呈浓度依赖性[4]。Chlorpromazine hydrochloride 阻断 HERG 钾通道，IC50 值为21.6 μM，希尔系数为 1.11[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Chlorpromazine（20 mg/kg；腹腔注射；每天一次，连续 7 天）hydrochloride 可抑制裸鼠异种移植肿瘤的生长[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：355.33

Formula：C17H20Cl2N2S

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸氯丙嗪

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避潮避光 *该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 147 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，包括抗增殖、诱导自噬和周期停滞 (G2-M 期)、抑制细胞色素 c 氧化酶 (CcO)、抑制肿瘤生长和转移以及抑制肿瘤免疫逃逸等。Chlorpromazine hydrochloride 还能阻断 hNav1.7 通道 (IC50=25.9 μM; 浓度依赖的方式) 和 HERG 钾通道 (IC50=21.6 μM) ，其在止痛以及心律失常方面也具有较好的研究潜力。Chlorpromazine hydrochloride 也能抑制网格蛋白介导的内吞作用。

IC50 & Target：5-HT2A Receptor

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
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[2]. Shin SY, et al. The antipsychotic agent chlorpromazine induces autophagic cell death by inhibiting the Akt/mTOR pathway in human U-87MG glioma cells. Carcinogenesis. 2013 Sep;34(9):2080-9.
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品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

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Chlorpromazine hydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Chlorpromazine hydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0407AR

CAS 号：69-09-0

产品简介：Chlorpromazine (hydrochloride) (Standard)是 Chlorpromazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：355.33

Formula：C17H20Cl2N2S

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：盐酸氯丙嗪 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Chlorpromazine (hydrochloride) (Standard)是 Chlorpromazine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorpromazine hydrochloride 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的抗精神病剂，能有效拮抗 D2 多巴胺受体和 5-HT2A，已广泛用于精神分裂症和其他精神疾病。Chlorpromazine hydrochloride 可通过多种途径发挥抗癌活性，