储存：-20°C

储存：室温

储存：2~8°C

产品说明

一般描述

A non-specific phospholipase A₂ (PLA₂) inhibitor. Acts as an acetylcholine receptor antagonist. Suppresses glibenclamide-sensitive K⁺-currents (IC₅₀ = 4.4 µM). Also inhibits monoamine oxidase (MAO).

包装

100 mg in Plastic ampoule

生化/生理作用

Target IC₅₀: 4.4 µM in suppressing glibenclamide-sensitive K+-currents
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
非选择性 MAO-A/B 抑制剂。
Cell permeable: no

警告

Toxicity: Harmful (C)

重悬

Stock solutions are stable for up to 60 h at 20°C.

其他说明

Holscher, C. 1995. Neurobiol. Learn. Mem. 63, 206.
Sakuta, H. and Yoneda, I. 1994. Eur. J. Pharmacol. 252, 117.
Sargent, C.A., et al 1992. J. Pharmacol. Exp. Ther.262, 1161.
Voorhis, B.J., et al. 1992. Invertebr. Reprod. Dev.21, 33.
Murakami, M., et al. 1991. Biochem. Biophys. Res. Commun.181, 714.

法律信息

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₃₀ClN₃O · 2HCl
分子量	472.88
Beilstein	4834013
MDL编号	MFCD00012659

产品性质

质量水平	100
测定	≥98% (HPLC)
形式	solid
manufacturer/tradename	Calbiochem^®
储存条件	OK to freeze desiccated (hygroscopic) protect from light
颜色	yellow
溶解性	water: soluble
运输	ambient
储存温度	10-30℃
SMILES string	Cl[H].Cl[H].CCN(CC)CCCC(C)Nc1c2ccc(Cl)cc2nc3ccc(OC)cc13
InChI	1S/C23H30ClN3O.2ClH/c1-5-27(6-2)13-7-8-16(3)25-23-19-11-9-17(24)14-22(19)26-21-12-10-18(28-4)15-20(21)23;;/h9-12,14-16H,5-8,13H2,1-4H3,(H,25,26);2*1H
InChI key	UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-N

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3

产品说明

一般描述

阿的平是吖啶衍生物，是一种强效抗疟药。

应用

二盐酸奎纳克林已用于：

在荧光显微镜下研究其在小鼠肺切片中的摄取和蓄积
在间充质干细胞 (MSCs) ATP 囊泡染色中的应用
在摄取-释放试验中用于表征血小板致密颗粒功能性

生化/生理作用

阿的平具有驱虫作用，用于女性绝育。用于治疗系统性红斑狼疮及风湿性疾病。除疟疾外，阿的平对治疗贾第虫和绦虫感染有效。除抑制单胺氧化酶外，还能抑制烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NADPH) 氧化酶活性。
非选择性 MAO-A/B 抑制剂。

特点和优势

该化合物由 Bayer 开发。如需浏览其他制药公司开发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请点击此处。

基本信息

经验(实验)分子式	C₂₃H₃₀ClN₃O · 2HCl
分子量	472.88
Beilstein	4834013
EC 号	200-700-8
MDL编号	MFCD00012659
PubChem化学物质编号	24278192
NACRES	NA.77

产品性质

质量水平	100
生物来源	synthetic
测定	≥90%
形式	powder
mp	257 ℃
溶解性	H₂O: soluble, clear to hazy
创始人	Bayer
SMILES string	Cl[H].Cl[H].CCN(CC)CCCC(C)Nc1c2ccc(Cl)cc2nc3ccc(OC)cc13
InChI	1S/C23H30ClN3O.2ClH/c1-5-27(6-2)13-7-8-16(3)25-23-19-11-9-17(24)14-22(19)26-21-12-10-18(28-4)15-20(21)23;;/h9-12,14-16H,5-8,13H2,1-4H3,(H,25,26);2*1H
InChI key	UDKVBVICMUEIKS-UHFFFAOYSA-N
Gene Information	human ... MAOA(4128), MAOB(4129)

安全信息

象形图
警示用语：	Warning
危险声明	H302
预防措施声明	P264 - P270 - P301 + P312 - P501
危险分类	Acute Tox. 4 Oral
储存分类代码	11 - Combustible Solids
WGK	WGK 3
个人防护装备	dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Quinacrine dihydrochloride

MCE 国际站：Quinacrine dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-13735A

CAS 号：69-05-6

生物活性：奎宁（美帕克林）二盐酸盐是一种口服生物利用度高的抗疟药，在体外和体内均具有抗癌作用。奎宁二盐酸盐抑制NF-κB并激活p53信号通路，从而诱导细胞凋亡[1]。

体外研究(In Vitro)：Quinacrine (5-20 μM；24 h) 抑制 SGC-7901 细胞的生长[1]。 Quinacrine (7.5 和 15 μM；24 h) 诱导 SGC-7901 细胞凋亡，这一过程与线粒体依赖性信号通路相关，并涉及 p53 上调和 caspase-3 激活通路[1]。 Quinacrine (15 μM；24 h) 处理显著增加了促凋亡蛋白 (包括细胞色素 c、Bax 和 p53) 的水平，并降低了抗凋亡蛋白 Bcl-2 的水平，从而使 Bax/Bcl-2 比率向有利于凋亡的方向变化[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Quinacrine (100 mg/kg，每周给药三次，连续两周) 显著抑制循环性白血病细胞，并在第 30/31 天时增加中位生存时间 (MST)。在所测试的剂量下，Quinacrine 并未降低动物的体重。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

分子量：472.88

Formula：C23H32Cl3N3O

性状：固体

颜色：Light yellow to yellow

中文名称：奎纳克林二盐酸盐；阿的平；米帕林

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，密封保存，避免受潮 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（密封保存，避免受潮）

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 9 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、LCMS、产品使用指南

产品活性：Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。

IC50 & Target：Plasmodium

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Xiaoyang Wu, et al. Quinacrine Inhibits Cell Growth and Induces Apoptosis in Human Gastric Cancer Cell Line SGC-7901. Curr Ther Res Clin Exp. 2012 Feb;73(1-2):52-64.
[2]. Anna Eriksson, et al. Towards repositioning of quinacrine for treatment of acute myeloid leukemia - Promising synergies and in vivo effects. Leuk Res. 2017 Dec;63:41-46.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

Hotline: 400-820-3792
Tel: 021-58955995
Email: sales@MedChemExpress.cn
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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Quinacrine dihydrochloride (Standard)

MCE 国际站：Quinacrine dihydrochloride (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-13735AR

CAS 号：69-05-6

产品简介：Quinacrine (dihydrochloride) (Standard)是 Quinacrine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：472.88

Formula：C23H32Cl3N3O

中文名称：奎纳克林二盐酸盐 (标准品)；阿的平 (标准品)；米帕林 (标准品)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：Quinacrine (dihydrochloride) (Standard)是 Quinacrine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinacrine (Mepacrine) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial)，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。