| CAS: | 68767-14-6 | ||
| 分子式: | C15H18O3 | ||
| 中文名称: |
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| 英文名称: |
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| 用途: | 消炎镇痛药 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | 详情 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0244 | TCI | Loxoprofen | >97.0%(T)(HPLC) | 290元/5G; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
技术规格
物性(参考值)
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| 375221 | J&K | Loxoprofen | 99%, 是非甾体抗炎化合物 | 880元/5G; 2904元/25G; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
产品描述 Loxoprofen是非类固醇的消炎药,属于丙酸衍生物。 靶点(IC50 & Targe) COX 体外研究 Loxoprofen sodium(LOX)在体外LLC细胞中不影响其增殖和活性。经LOX处理的HUVECs的小管形成被抑制。使用50 mg/ml LOX在体外血管生成实验中造成HUVECs的血管生成下降33%。这一抑制作用可能是通过抑制VEGF活性实现的[1]。 体内研究 Loxoprofen sodium (LOX)抑制体内植入的Lewis肺癌生长。L0X处理的小鼠的瘤内血管密度比未经处理的小鼠小。LOX处理后,VEGF的瘤内表达被减弱。LOX抑制LLC植入小鼠中瘤内和全身的VEGF蛋白。它还抑制了初级培养人脐静脉内皮细胞的小管形成,在晚期非小细胞肺癌患者中,用LOX(120 mg/day)进行药物治疗一星期将显著降低血浆VEGF水平[1]。 细胞实验 Cell lines: LLC细胞 Concentrations: 50 μg/ml Incubation Time: 0-6 days Method: 为了检测Loxoprofen对LLC细胞增殖的影响,将细胞接种于100-mm的培养皿中,加入10ml含50 μg/ml Loxoprofen或vehicle的培养基,在2、3、4、6天后,胰蛋白酶化细胞并进行细胞计数。 (Only for Reference) 动物实验 Animal Models: C57BL/6 和 BDF1小鼠 Formulation: 饮用水 Dosages: 60 μg/ml Administration: 饮水(口服) (Only for Reference) 参考文献 [1] Kanda A, et al. Acta Oncol. 2003, 42(1):62-70. 安全信息
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| L0664 | Sigma-Aldrich | Loxoprofen | solid | 3620元/5 MG; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 包装 5 mg in glass bottle 应用 抗炎;止痛药 特点和优势 该化合物由 Daiichi-Sankyo 开发。要浏览其他药物开发化合物和批准的药物/候选药物列表,单击此处。 基本信息
产品性质
安全信息
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| 093438 | Fluorochem | 2-(4-((2-Oxocyclopentyl)methyl)phenyl)propanoic acid | 95% | 220元/1g; 286元/5g; 506元/10g; 880元/25g; | 展开 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
基本信息
安全信息
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