| CAS: | 68550-75-4 | |
| 分子式: | C20H26N2O3 | |
| 分子量: | 342.43 | |
| 英文名称: |
| |
| 用途: | Cilostamide是type III phosphodiesterases的抑制剂，对PDE3A 和PDE3B的IC50值分别为27 nM和50 nM。 |
| 货号 | 品牌 | 产品名称 | 规格 | 包装、参考价格 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| O872977 | MACKLIN | Cilostamide | 99% | 65元/5mg; 273元/25mg; 636元/100mg; 1142元/250mg; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20℃ 状态：白色到灰白色到米黄色结晶固体 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| O792370 | MACKLIN | Cilostamide | 10mM in DMSO | 620元/1ml; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
储存：-20°C | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| C7971 | Sigma-Aldrich | Cilostamide | phosphodiesterase inhibitor | 5452.52元/5 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 生化/生理作用 Selective inhibitor of PDE3 (cGMP-inhibited phosphodiesterase); IC50 = 70 ± 9 nM. This inhibitory effect increases intracellular cAMP and inhibits platelet aggregation. 基本信息
产品性质
安全信息
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 231085 | Sigma-Aldrich | Cilostamide-CAS 68550-75-4-Calbiochem | A cell-permeable selective inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III; IC₅₀ = 70 nM). | 4137.78元/10 MG; | 咨询 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
产品说明 一般描述 A cell-permeable selective inhibitor of cGMP-inhibited phosphodiesterase (PDE III; IC50 = 70 nM). 包装 10 mg in Plastic ampoule 生化/生理作用 Cell permeable: yes 警告 Toxicity: Standard Handling (A) 重悬 Following reconstitution, refrigerate (4°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at 4°C. 其他说明 Verghese, M.W., et al. 1995. J. Pharmacol. Exp. Ther. 272, 1313. 法律信息 CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany 基本信息
产品性质
安全信息
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| HY-101312 | MCE | Cilostamide,68550-75-4,西洛酰胺_MCE(MedChemExpress) | 770元/10 mM * 1 mL in DMSO; 431元/1 mg; 700元/5 mg; 1120元/10 mg; 2240元/25 mg; 3360元/50 mg; 5040元/100 mg; | 咨询 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。 CilostamideMCE 国际站：Cilostamide 品牌：MedChemExpress (MCE) 货号：HY-101312 CAS 号：68550-75-4 生物活性：西洛他胺是一种选择性强效的 PDE3 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 27 nM 和 50 nM，具有抗血栓和抗内膜增生活性。 体外研究(In Vitro)：Cilostamide 是一种有效的选择性 PDE3 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 27 nM 和 50 nM，具有抗血栓形成和抗内膜增生活性。Cilostamide 弱抑制 PDE2、PDE4、PDE5、PDE7 和 PDE1，IC50 分别为 12.5、88.8、15.2、22.0 和 > 300 μM。Cilostamide 有效抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50，1.1 μM)[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 分子量：342.43 Formula：C20H26N2O3 性状：固体 颜色：White to off-white 中文名称：西洛酰胺 运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。 储存方式：粉末 -20°C 3年 Animal Administration [1]：Platelet aggregation is investigated in the assay. Washed platelets (200 μL of a suspension containing 3 × 108 cells/mL in Tyrode HEPES buffer, pH 7.4) are incubated for 3 min at 37°C in the presence or absence of different concentrations of OPC-33540, OPC-33536, and Cilostamide alone, or in combination with 3 nM PGE1, followed by incubation with 5 μL of 2 units/mL of thrombin for 5 min at 37°C. The intensity of light transmitted over 5 min is measured using a PAM-8C aggregometer. The inhibition rate is calculated by comparison of maximum aggregation rates with the control value[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。 文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 2 篇科研文献 提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、LCMS、产品使用指南 产品活性：Cilostamide 是一种有效的，选择性的 PDE3 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 值分别为 27 nM 和 50 nM，具有抗血栓和膜内增生的活性。 IC50 & Target：PDE3 相关产品：IBMX | IBMX | IBMX (Standard) | Forskolin | Roflumilast | Forskolin (Standard) | Erastin | Rolipram | Rolipram (Standard) | Trolox | Trolox (Standard) | SB-431542 热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类 Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides MCE 抑制剂: MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。 相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。 客户发表文献： 参考文献： 品牌介绍:
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
m.cnreagent.com
