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Bradykinin acetate

MCE 国际站：Bradykinin acetate

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P0206A

CAS 号：6846-03-3

生物活性：缓激肽醋酸盐是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可以降低血压。缓激肽醋酸盐可诱导支气管和肠道非血管平滑肌收缩，增加血管通透性，并参与疼痛机制[1][2][3][4][5]。

体外研究(In Vitro)：Bradykinin acetate 是一种有效的血管扩张肽，通过刺激特定的内皮 B2 受体发挥其血管扩张作用，从而导致前列环素、NO 和 EDHF 的释放[1]。 Bradykinin acetate 参与多种癌症的进展。Bradykinin acetate 处理促进结直肠癌细胞的侵袭和迁移。Bradykinin acetate 处理可刺激 ERK1/2 激活和 IL-6 产生[2]。外源性 bradykinin acetate 以剂量依赖性方式显著抑制 LPS 诱导的 TF 在 mRNA 和蛋白水平的表达。NO 合酶拮抗剂 L-NAME 和 PI3K 抑制剂 LY294002 显著消除了 bradykinin acetate 对组织因子表达的抑制作用[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：将 1 μM bradykinin acetate 应用于卵巢会导致心率和平均动脉压显著降低。在迷走神经切断的动物中，将 1 μM bradykinin acetate 应用于卵巢会产生心动过缓和低血压，类似于迷走神经支配完好时诱发的反应[4]。血管 bradykinin acetate 可以改善重症急性胰腺炎大鼠的胰腺微循环和血液流变学。48 h，血管 bradykinin acetate 处理组胰腺微循环血流量和流速逐渐升高[5]。 Bradykinin acetate 给药诱导的 PI3K/Akt 信号通路激活降低了 GSK-3β 和 MAPK 的活性，并降低了细胞核中的 NF-x03BA；B 水平，从而抑制了 TF 表达。与此相一致的是，C57/BL6小鼠腹腔注射 Bradykinin 也能抑制结扎下腔静脉引起的血栓形成[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1060.21 (free base)

Formula：C52H77N15O13.xC2H4O2

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg

Sequence Shortening：RPPGFSPFR

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 19 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

IC50 & Target：Bradykinin B2 Receptor (B2R)

相关产品：Bradykinin  | Bortezomib  | Bortezomib (Standard)  | Metformin  | Chloroquine  | Chloroquine (Standard)  | Etomoxir sodium salt  | Dexamethasone  | 5-Azacytidine  | 5-Azacytidine (Standard)  | Dexamethasone  | Y-27632 dihydrochloride

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Hornig B, et al. Role of bradykinin in mediating vascular effects of angiotensin-converting enzyme inhibitors inhumans. Circulation. 1997 Mar 4;95(5):1115-8.
[2]. Wang G, et al. Bradykinin stimulates IL-6 production and cell invasion in colorectal cancer cells. Oncol Rep. 2014 Oct;32(4):1709-14.
[3]. Dong R, et al. Exogenous Bradykinin Inhibits Tissue Factor Induction and Deep Vein Thrombosis via Activating the eNOS/Phosphoinositide 3-Kinase/Akt Signaling Pathway. Cell Physiol Biochem. 2015;37(4):1592-606.
[4]. Uchida S, et al. Afferent fibers involved in the bradykinin-induced cardiovascular reflexes from the ovary in rats. Auton Neurosci. 2015 Dec;193:57-62.
[5]. Liu LT, et al. Effect of vascular bradykinin on pancreatic microcirculation and hemorheology in rats with severe acute pancreatitis. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2015;19(14):2646-50.