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Magnocurarine

MCE 国际站：Magnocurarine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N6609

CAS 号：6801-40-7

生物活性：镁箭毒碱是一种神经肌肉接头阻滞剂，它通过功能性阻断信号传递来抑制肌肉收缩，而不会直接损伤神经或肌肉组织。在蛙、小鼠和兔模型中，镁箭毒碱表现出剂量依赖性的麻痹作用，其症状逐渐加重，从肢体无力和翻正反射消失发展到呼吸抑制甚至心脏骤停。尽管高剂量会导致运动完全停止，但镁箭毒碱并不影响蛙的脊髓多神经元反射。在多种动物模型中，镁箭毒碱的生物活性与筒箭毒碱（HY-125901）相似[1][2]。

体内研究(In Vivo)：Magnocurarine (0.25-1 mg/10g; 腹侧淋巴囊注射; 单剂量) 可在青蛙中产生剂量依赖性神经肌肉麻痹，0.75 mg/10g 剂量下会出现完全呼吸麻痹 (持续 165 min)，而 1 mg/10g 剂量下对脊髓多神经元反射无影响[1]。Magnocurarine (5-15.63 mg/kg; i.v.; 单剂量) 在 urethane (HY-B1207) 麻醉的家兔中可产生剂量依赖性的神经肌肉阻滞和呼吸作用，15 mg/kg 剂量下会出现完全肌肉麻痹和呼吸停止，且动物可在 25-30 min 内完全恢复[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：314.40

Formula：C19H24NO3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Magnocurarine 是一种神经肌肉接头阻滞剂，通过功能性阻断信号传递来抑制肌肉收缩，且不直接损伤神经或肌肉组织。在青蛙、小鼠和家兔模型中，Magnocurarine 表现出剂量依赖性的麻痹效应，从肢体无力、翻正反射丧失逐渐发展为呼吸抑制乃至心脏停搏。尽管高剂量会导致运动完全停止，但 Magnocurarine 并不影响青蛙的脊髓多神经元反射。Magnocurarine 在多种动物模型中展现出与筒箭毒碱 (HY-125901) 类似的生物活性。

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. OGIU K, et al. Curare-like action of magnocurarine, isolated from Magnolia obovata[J]. The Japanese Journal of Pharmacology, 1953, 2(2): 89-96.
[2]. Kimura I, et al. Neuromuscular blocking action of alkaloids from a Japanese crude drug “Shin-I”(Flos Magnoliae) in frog skeletal muscle[J]. Planta medica, 1983, 48(05): 43-47.