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3-Deazaadenosine

MCE 国际站：3-Deazaadenosine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-W013332

CAS 号：6736-58-9

生物活性：3-脱氮腺苷是S-腺苷高半胱氨酸水解酶的抑制剂，Ki值为3.9 μM；3-脱氮腺苷具有抗炎、抗增殖和抗HIV活性。

体外研究(In Vitro)：3-Deazaadenosine is an inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase, with a Ki of 3.9 μM. 3-Deazaadenosine shows anti-HIV effect, and inhibits p24 antigen in peripheral blood mononuclear (PBMCs) cells infected with HIV-1 isolates (A012 and A018) with IC50s of 0.15 and 0.20 μM, respectively[1]. 3-Deazaadenosine (1-100 μM) inhibits LPS-induced expression of TNF-α mRNA, increases DNA binding activity of NF-κB, and causes proteolytic degradation of IκBα, but Not IκBβ in RAW 264.7 cells. 3-Deazaadenosine (100 μM) enhances nuclear translocation of NF-κB, but blocks LPS-induced NF-κB transcriptional activity, and such inhibition is augmented by the addition of homocysteine[2]. 3-Deazaadenosine (50, 100 μM) dose-dependently inhibits the phosphorylation of Raf and ERK, protein-dependent kinase 1, protein kinase B (Akt), and forkhead transcription factor FoxO1a. 3-Deazaadenosine (50 μM) suppresses vascular smooth muscle cell (VSMC) proliferation via interfering with Ras signaling[3]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：266.26

Formula：C11H14N4O4

性状：固体

颜色：White to off-white

中文名称：3-脱氮腺苷；；3-氮杂腺苷

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

Cell Assay [1]：本检测采用 HIV-1 毒株 A012 和 A018。检测 p24 抗原的抑制情况。简而言之，将 PHA 刺激的外周血单核细胞 (PBMC) 与 HIV-1 毒株之一在 37°C 下孵育 1 小时，病毒原液的浓度为 50% 组织培养感染剂量 (TCID50) 的 200 倍（每 2 × 10⁵ 个 PBMC 细胞）。TCID50 定义为使 50% 的接种孔呈阳性的病毒原液浓度。然后将细胞接种于含有不同药物浓度的微孔板中，每孔 2 × 10⁵ 个细胞。第 4 天，将细胞重悬，并以 1:3 的比例用新鲜培养基和 3-脱氮腺苷进行传代。第 7 天，通过 ELISA 检测上清液中的 p24 抗原[1]。MCE 尚未独立确认这些方法的准确性。仅供参考。

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 32 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂，Ki 值为 3.9 μM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。

IC50 & Target：HIV-1

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

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相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Gordon RK, et al. Anti-HIV-1 activity of 3-deaza-adenosine analogs. Inhibition of S-adenosylhomocysteine hydrolase and nucleotide congeners. Eur J Biochem. 2003 Sep;270(17):3507-17.
[2]. Jeong SY, et al. 3-deazaadenosine, a S-adenosylhomocysteine hydrolase inhibitor, has dual effects on NF-kappaB regulation. Inhibition of NF-kappaB transcriptional activity and promotion of IkappaBalpha degradation. J Biol Chem. 1999 Jul 2;274(27):18981-8.
[3]. Sedding DG, et al. 3-Deazaadenosine prevents smooth muscle cell proliferation and neointima formation by interfering with Ras signaling. Circ Res. 2009 May 22;104(10):1192-200.