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CL 218872 (Standard)

MCE 国际站：CL 218872 (Standard)

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103505R

CAS 号：66548-69-4

产品简介：CL 218872 (Standard) 是 CL 218872 (HY-103505) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 218872 是一种口服活性 benzodiazepine receptor 亚型 BZ1 的选择性配体。CL 218872 具有抗焦虑、镇静和抗惊厥活性。CL 218872 可用于焦虑相关疾病和癫痫的研究[5]

产品应用：该化合物为分析标准品级别，是含量检测的分析标准品，常用于液相、气相和质谱的定性、定量及方法学研究实验中。

分子量：278.24

Formula：C13H9F3N4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：产品使用指南

产品活性：CL 218872 (Standard) 是 CL 218872 (HY-103505) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CL 218872 是一种口服活性 benzodiazepine receptor 亚型 BZ1 的选择性配体。CL 218872 具有抗焦虑、镇静和抗惊厥活性。CL 218872 可用于焦虑相关疾病和癫痫的研究[5]

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热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商，致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务，品质卓越，是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州，并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。

全面的产品矩阵：
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子，覆盖广泛的信号通路与研究领域，包括靶点与疾病机制研究；检测、分析与质控；疾病建模与药物筛选；干细胞研究与细胞治疗；基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究：抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控：同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗：GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗：小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒

一站式 AI 药物筛选平台
一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力，通过打造一站式药物发现服务，推动科学研究，释放创新的无限潜力。

行业领先的生物信息学
•   靶点与信号通路：JAK、STAT、PD-1/PD-L1、KRAS、STING、铁死亡等；
•   权威支持：来自权威文献的体内/体外实验方案；
•   动态数据：超过 15 万条溶解度真实测试、数千万条基因信息、临床/批准跟踪数据；
•   MedChemExpress 广泛应用：药理学与生物学研究，覆盖 400 余种疾病/领域研究，包括癌症、神经疾病、炎症、代谢、干细胞等；产品已为全球 13,000 家研究机构所用，相关成果累计获 Nature、Cell、Science 等权威期刊引用超 85,000 次。
•   7×24 专业服务：已服务客户百万次;前订单确保当日发货。

严格的多重质量控制
•   国际标准：严格遵循 ISO 9001:2015、ISO 9001、ISO 17025、ICH Q7 等质量与环境管理体系；
•   完整平台：400 多台精密仪器，1000 名研发与分析人员；
•   全面检测：NMR、HPLC、LC-MS、IR、元素分析等；
•   MedChemExpress 生物验证平台：四大平台（分子/蛋白/细胞/体内实验）支持药效评估；
•   MCE 中国官网：www.MedChemExpress.cn

全球业务与仓储中心
全球仓储中心覆盖北美、中国、欧洲、日本等地区，拥有数十个仓库，90% 区域实现次日达，能够快速响应全球客户需求。

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MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CL 218872

MCE 国际站：CL 218872

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-103505

CAS 号：66548-69-4

生物活性： CL 218872 是一种口服有效的选择性苯二氮卓受体亚型 BZ1 配体。CL 218872 具有抗焦虑、镇静和抗惊厥活性。CL 218872 可用于焦虑相关疾病和癫痫的研究[1][2][3][4][5]。

体内研究(In Vivo)：CL 218872 (ED50 为 58 mg/kg；口服) 可抑制小鼠电击诱发的打斗行为，其效力比 Diazepam 低 50 倍[2]。 CL 218872 (5-20 mg/kg；口服) 可降低大鼠的运动活动、低头和直立行为，其镇静作用可被 Flumazenil (HY-B0009) 逆转[3]。 CL 218872 (20-40 mg/kg；皮下注射) 可拮抗 Diazepam 引起的小鼠翻正反射丧失[4]。 CL 218872 (5-20 mg/kg；腹腔注射) 会损害大鼠的位置学习能力，增加游泳路径长度并减少探测试验中的象限偏差[5]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：278.24

Formula：C13H9F3N4

性状：固体

颜色：Light yellow to brown

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式： 4°C，避光保存 *溶剂保存：-80°C，6个月；-20°C，1个月（避光保存）

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：CL 218872 是一种口服活性 benzodiazepine receptor 亚型 BZ1 的选择性配体。CL 218872 具有抗焦虑、镇静和抗惊厥活性。CL 218872 可用于焦虑相关疾病和癫痫的研究。

相关产品：GsMTx4  | Rilmazafone hydrochloride  | Semaglutide  | Semaglutide (crude)  | Palmitic acid  | Palmitic acid (Standard)  | PRE-084 hydrochloride  | Rilmazafone hydrochloride (Standard)  | Venetoclax  | Venetoclax (Standard)  | RSL3  | Olaparib

热门产品线：抑制剂  | 稳定性同位素标记物  |  脂质  |  糖类

Trending products：Inhibitors  | Isotope-Labeled Compounds  |  Lipids  |  Saccharides

MCE 抑制剂:
MedChemExpress (MCE) 提供抑制剂、激动剂、拮抗剂、激活剂、调节剂、降解剂、配体和底物等多种生物活性化合物，可用于靶点功能验证、信号转导机制研究、细胞表型分析、疾病机制研究、药效评价及活性化合物筛选。

MedChemExpress 信号通路产品覆盖细胞凋亡、自噬、细胞周期与 DNA 损伤、表观遗传、GPCR/G 蛋白、免疫与炎症、JAK/STAT、MAPK/ERK、膜转运体与离子通道、代谢酶与蛋白酶、神经信号、NF-κB、PI3K/Akt/mTOR、PROTAC、蛋白酪氨酸激酶/受体酪氨酸激酶、干细胞/Wnt、TGF-β/Smad 及维生素 D/核受体等研究方向，为肿瘤、感染、炎症与免疫、神经系统疾病、代谢性疾病、心血管疾病和内分泌研究提供多维度的产品选择，助力客户发表文献超 80,000 篇。

相关产品可根据具体情况提供化学结构、作用靶点、生物活性、纯度、溶解度、体内外研究信息、参考文献及质量分析报告 (COA)等资料。

客户发表文献：
[1]. Nature. 2026 Sep;657(8131):549-558.
[2]. Nature. 2026 Sep;657(8132):755-764.
[3]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1027-1034.
[4]. Nature. 2026 Sep;657(8131):477-486.
[5].Nature. 2026 Sep;657(8132):789-799.
[6]. Nature. 2026 Sep;657(8131):517-524.
[7]. Nature. 2026 Sep;657(8133):1045-1052.
[8]. Cell. 2026 Sep 14:S0092-8674(26)01003-2.
[9]. Cell. 2026 Sep 3;189(18):5688-5705.e13.
[10]. Cell. 2026 Sep 2:S0092-8674(26)00937-2.

参考文献：
[1]. Squires RF, et al. Some properties of brain specific benzodiazepine receptors: new evidence for multiple receptors. Pharmacol Biochem Behav. 1979 May;10(5):825-30.
[2]. Oakley NR, et al. The benzodiazepine receptor ligand CL218,872 has both anxiolytic and sedative properties in rodents. Neuropharmacology. 1984 Jul;23(7A):797-802.
[3]. File SE, et al. The sedative effects of CL 218,872, like those of chlordiazepoxide, are reversed by benzodiazepine antagonists. Psychopharmacology (Berl). 1985;85(3):295-300.
[4]. Gee KW, et al. CL 218872 antagonism of diazepam induced loss of righting reflex: evidence for partial agonistic activity at the benzodiazepine receptor. Life Sci. 1983 Feb 28;32(9):1037-40.
[5]. McNamara RK, et al. Like diazepam, CL 218,872, a selective ligand for the benzodiazepine omega 1 receptor subtype, impairs place learning in the Morris water maze. Psychopharmacology (Berl). 1992;107(2-3):347-51.